3-hydroxymethyl-4-methoxy-6-(2-propenyl)phenol | 359844-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-4-methoxy-6-(2-propenyl)phenol
• 英文别名: 5-(Hydroxymethyl)-4-methoxy-2-prop-2-enylphenol
• CAS: 359844-06-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: BWSVKBLVWCCSHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxymethyl-4-methoxy-6-(2-propenyl)phenol 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 5-benzyloxy-2-methoxy-4-(2-propenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  仿生方法合成二氢苯并呋喃。

  摘要：

  提出了一种由2-（2'-羟乙基）醌前体10酸催化构造二氢苯并呋喃杂环（14）的方法。通过分子内羟基环化然后脱水形成的假定的氧鎓离子中间体17通过添加的二氢醌源原位还原。除高度缺乏电子的系统外，在所有情况下均实现了良好至优异的环化产物收率，并且这些化合物在形成氧离子之前遭受还原。除10克外，所有产物均为单体，均来自两电子转移，可得到二聚二氢苯并呋喃。环化或还原产物的量取决于醌底物与二氢醌添加剂之间的HOMO / LUMO间隙，

  DOI：

  10.1021/jo000696e
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-hydroxymethyl-4-methoxy-6-(2-propenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  仿生方法合成二氢苯并呋喃。

  摘要：

  提出了一种由2-（2'-羟乙基）醌前体10酸催化构造二氢苯并呋喃杂环（14）的方法。通过分子内羟基环化然后脱水形成的假定的氧鎓离子中间体17通过添加的二氢醌源原位还原。除高度缺乏电子的系统外，在所有情况下均实现了良好至优异的环化产物收率，并且这些化合物在形成氧离子之前遭受还原。除10克外，所有产物均为单体，均来自两电子转移，可得到二聚二氢苯并呋喃。环化或还原产物的量取决于醌底物与二氢醌添加剂之间的HOMO / LUMO间隙，

  DOI：

  10.1021/jo000696e