(S)-phenyl(1,1,1-trifluoro-3-(phenylsulfonyl)propan-2-yl)sulfane | 1448509-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-phenyl(1,1,1-trifluoro-3-(phenylsulfonyl)propan-2-yl)sulfane
• 英文别名: [(2S)-3-(benzenesulfonyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]sulfanylbenzene
• CAS: 1448509-24-7
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃O₂S₂
• 分子量: 346.394
• InChiKey: IYXRPXTUHSUKAU-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-3,3,3-三氟丙烯基苯基砜 、 苯硫酚 在 N-((1R,2R)-2-(3-((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thioureido)-1,2-diphenylethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫醇的有机催化不对称磺胺-迈克尔加成至反式-3,3,3-三氟丙烯基苯基砜

  摘要：

  首次以高收率和中等至良好的对映选择性选择了硫醇向反式-3,3,3-三氟丙烯基苯基砜的不对称磺胺基-迈克尔基加成反应，以构建具有三氟甲基和硫原子的独特立体异构中心。 mol％双官能胺-硫脲催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.059

文献信息

• Organocatalytic asymmetric sulfa-Michael addition of thiols to trans-3,3,3-trifluoropropenyl phenyl sulfone
  作者：Xin Fang、Xiu-Qin Dong、Yuan-Yuan Liu、Chun-Jiang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.059

  日期：2013.8

  The first asymmetric sulfa-Michael addition of thiols to trans-3,3,3-trifluoropropenyl phenyl sulfone for the construction of a unique stereogenic center bearing a trifluoromethyl group and a sulfur atom has been achieved in high yields and moderate to good enantioselectivities with 1 mol % bifunctional amine–thiourea catalyst.

  首次以高收率和中等至良好的对映选择性选择了硫醇向反式-3,3,3-三氟丙烯基苯基砜的不对称磺胺基-迈克尔基加成反应，以构建具有三氟甲基和硫原子的独特立体异构中心。 mol％双官能胺-硫脲催化剂。