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(R*,S*)-2,2'-(dithiobis{1-[(2-aminoethyl)methylamino]-2,1-ethanediyl})bis(phenol) | 183113-68-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R*,S*)-2,2'-(dithiobis{1-[(2-aminoethyl)methylamino]-2,1-ethanediyl})bis(phenol)
英文别名
2-[(1S)-1-[2-aminoethyl(methyl)amino]-2-[[(2R)-2-[2-aminoethyl(methyl)amino]-2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]disulfanyl]ethyl]phenol
(R*,S*)-2,2'-(dithiobis{1-[(2-aminoethyl)methylamino]-2,1-ethanediyl})bis(phenol)化学式
CAS
183113-68-0
化学式
C22H34N4O2S2
mdl
——
分子量
450.67
InChiKey
CFDRXOJXQAYOGK-BGYRXZFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二叔丁基水杨醛(R*,S*)-2,2'-(dithiobis{1-[(2-aminoethyl)methylamino]-2,1-ethanediyl})bis(phenol)四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到(R*,S*)-2,2'-(dithiobis{1-[(2-{[(3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxyphenyl)methylene]amino}ethyl)methylamino]-2,1-ethanediyl})bis(phenol)
    参考文献:
    名称:
    具有混合(S,N,N,O)配体场的第一个单核镍(硫)烷硫醇盐配合物的合成和X射线晶体结构†
    摘要:
    描述了带有巯基甲基作为另外的结合位点的手性五齿二氢salen配体的六步合成。用镍(II)盐处理该配体时,获得的是平面四配位镍螯合物,而不是预期的五配位物种。对该复合物进行了充分表征,包括X射线晶体学。晶体结构表明镍离子由硫醇根阴离子,配位体的胺和亚胺氮原子以及一个酚盐阴离子配位。配体的第二酚氧原子不参与镍离子的配位。该螯合物是具有混合的(S,N,N,O)配体场的第一个单核硫醇镍(II)镍配合物。循环伏安法未显示降低至–2.1 V(vs。Fc / Fc +)。在阳极范围内,未观察到可逆的氧化过程,但观察到两个不可逆的氧化过程。
    DOI:
    10.1002/cber.19961291007
  • 作为产物:
    描述:
    (R*,S*)-2,2'->bis(phenol) 在 sodium cyanoborohydride 、 一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 (R*,S*)-2,2'-(dithiobis{1-[(2-aminoethyl)methylamino]-2,1-ethanediyl})bis(phenol)
    参考文献:
    名称:
    具有混合(S,N,N,O)配体场的第一个单核镍(硫)烷硫醇盐配合物的合成和X射线晶体结构†
    摘要:
    描述了带有巯基甲基作为另外的结合位点的手性五齿二氢salen配体的六步合成。用镍(II)盐处理该配体时,获得的是平面四配位镍螯合物,而不是预期的五配位物种。对该复合物进行了充分表征,包括X射线晶体学。晶体结构表明镍离子由硫醇根阴离子,配位体的胺和亚胺氮原子以及一个酚盐阴离子配位。配体的第二酚氧原子不参与镍离子的配位。该螯合物是具有混合的(S,N,N,O)配体场的第一个单核硫醇镍(II)镍配合物。循环伏安法未显示降低至–2.1 V(vs。Fc / Fc +)。在阳极范围内,未观察到可逆的氧化过程,但观察到两个不可逆的氧化过程。
    DOI:
    10.1002/cber.19961291007
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