| 1026484-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1026484-87-6
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO
• 分子量: 280.164
• InChiKey: RTAJUCHQMJZJNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-[([1,1'-Biphenyl]-2-yl)methyl]hexa-4,5-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalysed Cyclisation-Anion Capture Processes: In situ ‘Zipper’ Generation via Intramolecular Nucleophilic Capture of π-Allylpalladium Species

  摘要：

  钯催化的一锅反应原位生成“拉链”，随后用苯基硼酸进行环化-阴离子捕获，生成三环杂环，形成三个 C-C 键、一个 C-N 键、两个环、两个立构中心和一个四取代基C中心。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951525
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2-Bromophenyl)methyl]pent-4-ynamide 、 聚合甲醛 在 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalysed Cyclisation-Anion Capture Processes: In situ ‘Zipper’ Generation via Intramolecular Nucleophilic Capture of π-Allylpalladium Species

  摘要：

  钯催化的一锅反应原位生成“拉链”，随后用苯基硼酸进行环化-阴离子捕获，生成三环杂环，形成三个 C-C 键、一个 C-N 键、两个环、两个立构中心和一个四取代基C中心。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951525