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2-n-butyl-4-methyl-2,3-pentadienoic acid | 80472-31-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-n-butyl-4-methyl-2,3-pentadienoic acid
英文别名
2-butyl-4-methyl-penta-2,3-dienoic acid;2-Butyl-4-methyl-penta-2,3-diensaeure;2-(2-methylprop-1-enylidene)hexanoic acid
2-n-butyl-4-methyl-2,3-pentadienoic acid化学式
CAS
80472-31-7
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
AGINVZVUNMMWAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Carbonylation of tertiary propargylic alcohols catalyzed by a cationic palladium(II) complex: Synthesis of 2(5H)-Furanones
    作者:Koichi Matsushita、Tsunenori Komori、Shuichi Oi、Yoshio Inoue
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78211-6
    日期:1994.8
    Tertiary propargylic alcohols reacted with carbon monoxide in the presence of catalytic quantities of a cationic palladium(II) complex, [Pd(CH3CN)2(PPh3)2](BF4)2, to afford 2(5H)-furanones and/or 2,3-dienoic acids, the precursor of the furanones, in good yields under mild conditions.
    在催化量的阳离子钯(II)络合物[Pd(CH 3 CN)2(PPh 3)2 ](BF 4)2存在下,叔炔丙醇与一氧化碳反应,得到2(5H)-呋喃酮呋喃酮的前体和/或2,3-二烯酸,在温和条件下收率高。
  • Allenyllithium Reagents; V<sup>1</sup>. An Efficient Route to Functionalised Allenes
    作者:Jean-Claude Clinet、Gérard Linstrumelle
    DOI:10.1055/s-1981-29626
    日期:——
  • Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4628,4631
    作者:Jones et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Matsushita Koichi, Komori Tsunenori, Oi Shuichi, Inoue Yoshio, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 32, S 5889-5890
    作者:Matsushita Koichi, Komori Tsunenori, Oi Shuichi, Inoue Yoshio
    DOI:——
    日期:——
  • CLINET, J. -C.;LINSTRUMELLE, G., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 11, 875-878
    作者:CLINET, J. -C.、LINSTRUMELLE, G.
    DOI:——
    日期:——
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