2-n-butyl-4-methyl-2,3-pentadienoic acid | 80472-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-n-butyl-4-methyl-2,3-pentadienoic acid
• 英文别名: 2-butyl-4-methyl-penta-2,3-dienoic acid；2-Butyl-4-methyl-penta-2,3-diensaeure；2-(2-methylprop-1-enylidene)hexanoic acid
• CAS: 80472-31-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: AGINVZVUNMMWAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butyl-4-methyl-2,3-pentadienoic acid 生成 3-n-butyl-5,5-dimethyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Matsushita Koichi, Komori Tsunenori, Oi Shuichi, Inoue Yoshio, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 32, S 5889-5890

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-2-methyl-3-octyne 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 2-n-butyl-4-methyl-2,3-pentadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Propargylic Rearrangement. III. Allenic Acids from Secondary and Tertiary Propargylic Bromides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01149a021

文献信息

• Carbonylation of tertiary propargylic alcohols catalyzed by a cationic palladium(II) complex: Synthesis of 2(5H)-Furanones
  作者：Koichi Matsushita、Tsunenori Komori、Shuichi Oi、Yoshio Inoue

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78211-6

  日期：1994.8

  Tertiary propargylic alcohols reacted with carbon monoxide in the presence of catalytic quantities of a cationic palladium(II) complex, [Pd(CH3CN)2(PPh3)2](BF4)2, to afford 2(5H)-furanones and/or 2,3-dienoic acids, the precursor of the furanones, in good yields under mild conditions.

  在催化量的阳离子钯（II）络合物[Pd（CH 3 CN）2（PPh 3）2 ]（BF 4）2存在下，叔炔丙醇与一氧化碳反应，得到2（5H）-呋喃酮呋喃酮的前体和/或2,3-二烯酸，在温和条件下收率高。
• Allenyllithium Reagents; V¹. An Efficient Route to Functionalised Allenes
  作者：Jean-Claude Clinet、Gérard Linstrumelle

  DOI：10.1055/s-1981-29626

  日期：——
• Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4628,4631
  作者：Jones et al.

  DOI：——

  日期：——
• CLINET, J. -C.;LINSTRUMELLE, G., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 11, 875-878
  作者：CLINET, J. -C.、LINSTRUMELLE, G.

  DOI：——

  日期：——