2-<(phosphonomethyl)thio>succinic acid | 97998-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-<(phosphonomethyl)thio>succinic acid
• 英文别名: 2-[(Phosphonatomethyl)thio]succinate；2-(phosphonomethylsulfanyl)butanedioic acid
• CAS: 97998-23-7
• 化学式: C₅H₉O₇PS
• 分子量: 244.162
• InChiKey: TZNCKYAOGUIOBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-<<(diethylphosphono)methyl>thio>succinate 在 盐酸 作用下， 反应 36.0h， 以73%的产率得到2-<(phosphonomethyl)thio>succinic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成天冬氨酸转氨酶的新型过渡态类似物抑制剂。

  摘要：

  已经设计，合成了六种过渡态或双底物类似物抑制剂（6-11），并针对天冬氨酸转氨甲酰酶（ATCase）进行了测试。这些抑制剂中的几种（7-9）被设计为N-（膦酰基乙酰基）-L-天冬氨酸（PALA，5a）的类似物，并将一个四面体硫基（-S-，-SO-，-SO2-）结合到一个膦酸部分。7-9的合成用新的试剂（巯基甲基）膦酸二乙酯（19）完成。向衣康酸二乙酯或其他烯烃中添加19的硫醇证明了一条新的合成路线，可合成酰基磷酸酯或二磷酸酐的（硫代甲基）膦酸酯类似物。使用ATCase观察到的抑制动力学分析和结构建模研究表明，硫化物7，亚砜8，砜9中硫部分的空间尺寸增加了 磺酰胺10可能导致这些化合物对大肠杆菌ATCase的抑制作用小于N-（膦酰基乙酰基）-L-天冬氨酸（PALA，5a）。羰基的pKa（或其S-类似物）可能是决定ATCase对抑制剂亲和力的关键因素。从α-碳原子到磷原子的距离被认为是确定抑制

  DOI：

  10.1021/jm00149a022

文献信息

• FARRINGTON, G. K.;KUMAR, A.;WEDLER, F. C., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 11, 1668-1673
  作者：FARRINGTON, G. K.、KUMAR, A.、WEDLER, F. C.

  DOI：——

  日期：——
• Design and synthesis of new transition-state analog inhibitors of aspartate transcarbamylase
  作者：G. King Farrington、Alok Kumar、Frederick C. Wedler

  DOI：10.1021/jm00149a022

  日期：1985.11

  acid moiety. Synthesis of 7-9 was accomplished with a new reagent, diethyl (mercaptomethyl)phosphonate (19). Thiol addition of 19 to diethyl itaconate or other olefins proves a new general synthetic route to (thiomethyl)-phosphonate analogues of acyl phosphates or diphosphate anhydrides. Analysis of the observed inhibition kinetics with ATCase and structural modeling studies indicate that increased

  已经设计，合成了六种过渡态或双底物类似物抑制剂（6-11），并针对天冬氨酸转氨甲酰酶（ATCase）进行了测试。这些抑制剂中的几种（7-9）被设计为N-（膦酰基乙酰基）-L-天冬氨酸（PALA，5a）的类似物，并将一个四面体硫基（-S-，-SO-，-SO2-）结合到一个膦酸部分。7-9的合成用新的试剂（巯基甲基）膦酸二乙酯（19）完成。向衣康酸二乙酯或其他烯烃中添加19的硫醇证明了一条新的合成路线，可合成酰基磷酸酯或二磷酸酐的（硫代甲基）膦酸酯类似物。使用ATCase观察到的抑制动力学分析和结构建模研究表明，硫化物7，亚砜8，砜9中硫部分的空间尺寸增加了 磺酰胺10可能导致这些化合物对大肠杆菌ATCase的抑制作用小于N-（膦酰基乙酰基）-L-天冬氨酸（PALA，5a）。羰基的pKa（或其S-类似物）可能是决定ATCase对抑制剂亲和力的关键因素。从α-碳原子到磷原子的距离被认为是确定抑制