11-methyl-8-nitro-5-(pyridin-2-yl)-2,4,5,11-tetrahydro-1H-2,5,11-triazadibenzo[cd,h]azulen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 11-methyl-8-nitro-5-(pyridin-2-yl)-2,4,5,11-tetrahydro-1H-2,5,11-triazadibenzo[cd,h]azulen-1-one
• 英文别名: 15-Methyl-4-nitro-8-pyridin-2-yl-8,12,15-triazatetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-1(16),2(7),3,5,10,14(17)-hexaen-13-one；15-methyl-4-nitro-8-pyridin-2-yl-8,12,15-triazatetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-1(16),2(7),3,5,10,14(17)-hexaen-13-one
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅O₃
• 分子量: 373.371
• InChiKey: ZLZMPPPSFPKXKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-methyl-8-nitro-5-(pyridin-2-yl)-2,4,5,11-tetrahydro-1H-2,5,11-triazadibenzo[cd,h]azulen-1-one 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以8%的产率得到8-amino-11-methyl-5-(pyridin-2-yl)-2,4,5,11-tetrahydro-1H-2,5,11-triazadibenzo[cd,h]azulen-1-one
  参考文献：
  名称：

  发现和优化新型约束吡咯并吡啶酮BET家族抑制剂。

  摘要：

  已经开发了新的构象约束的BET溴结构域抑制剂。这些抑制剂在两个相似但截然不同的化学系列中进行了优化：6-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7（6H）-ones（A）和1-甲基-1H-吡咯并[2 ，3-c]吡啶-7（6H）-1（B）。每个系列在结合和细胞分析中均表现出出色的活性，每个系列中的先导化合物在体内肿瘤异种移植模型中均显示出显着的功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.020
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-7-methoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 11-methyl-8-nitro-5-(pyridin-2-yl)-2,4,5,11-tetrahydro-1H-2,5,11-triazadibenzo[cd,h]azulen-1-one
  参考文献：
  名称：

  发现和优化新型约束吡咯并吡啶酮BET家族抑制剂。

  摘要：

  已经开发了新的构象约束的BET溴结构域抑制剂。这些抑制剂在两个相似但截然不同的化学系列中进行了优化：6-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7（6H）-ones（A）和1-甲基-1H-吡咯并[2 ，3-c]吡啶-7（6H）-1（B）。每个系列在结合和细胞分析中均表现出出色的活性，每个系列中的先导化合物在体内肿瘤异种移植模型中均显示出显着的功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.020

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150150884A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 6 , Y 1 , Y 2 , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R6、Y1、Y2、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗炎症性疾病、癌症和艾滋病等疾病和病况方面是有用的。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的制药组合物。
• US2014/256710
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2970285B1

  公开（公告）日：2019-04-17
• US20140256710A1
  申请人：——

  公开号：US20140256710A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US8980879B2
  申请人：——

  公开号：US8980879B2

  公开（公告）日：2015-03-17