3-fluoro-4-(6-phenylhex-1-yn-1-yl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-(6-phenylhex-1-yn-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-Fluoro-4-(6-phenylhex-1-yn-1-yl)benzaldehyde；3-fluoro-4-(6-phenylhex-1-ynyl)benzaldehyde
• 化学式: C₁₉H₁₇FO
• 分子量: 280.342
• InChiKey: PGQBCOVICIOPBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-(6-phenylhex-1-yn-1-yl)benzaldehyde 、 、 3-氨基丙烷-1-磷酸 、 四丁基氢氧化铵 、 硼氢化钠 在 水 、 氯仿 、 silia-amine silica gel 、 silia-amine 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give (3-{[3-fluoro-4-(6-phenylhex-1-yn-1-yl)benzyl]amino}propyl)phosphonic acid Compound 1, 324 mg (73%)的产率得到(3-{[3-fluoro-4-(6-phenylhex-1-yn-1-yl)benzyl]amino}propyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  US20140256945A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3-Fluoro-4-(6-phenylhex-1-yn-1-yl)phenyl)methanol 、 在 二氧化锰 乙酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give an oil residue, 3-fluoro-4-(6-phenylhex-1-yn-1-yl)benzaldehyde Intermediate 22, 290 mg, (˜80% two steps)的产率得到3-fluoro-4-(6-phenylhex-1-yn-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  US20140256945A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PHOSPHONIC ACID COMPOUNDS AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE PHOSPHONIQUE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014138075A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention relates to novel derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.