8-((dimethylamino)methyl)-4-methyl-2H-chromen-2-one | 6864-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-((dimethylamino)methyl)-4-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 4-Methyl-8-dimethylaminomethyl-aesculetin；8-dimethylaminomethyl-6,7-dihydroxy-4-methyl-chromen-2-one；8-[(Dimethylamino)methyl]-6,7-dihydroxy-4-methylchromen-2-one
• CAS: 6864-71-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: QKMPYRYPPNUYAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-苯三酚醋酸酯 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-((dimethylamino)methyl)-4-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  七叶皂苷衍生物作为抗肿瘤剂的设计，合成和生物学评估†

  摘要：

  Esculetin是一种天然的儿茶酚香豆素，具有多种药理活性，包括抗肿瘤，抗炎和抗氧化剂。但是，II期的广泛代谢和从人体中的快速清除显着阻碍了七叶亭及其衍生物（作为药物前导物/候选物）。为了通过合理的修饰提高七叶皂苷的代谢稳定性和抗肿瘤活性，分别设计和合成了一系列的C-4和C-8取代衍生物，并通过高氯酸催化von Pechmann反应和Mannich反应合成。在体外测定了新合成化合物在人肝S9中的代谢半衰期以及在A549和B16细胞系中的抗肿瘤活性。在这些化合物中，8-（吡咯烷-1-基甲基）-4-三氟甲基七叶皂甙15是最有效的候选化合物，与人肝S9相比，其抗增殖活性提高了近20倍，半衰期延长了3倍与母体化合物1。此外，还讨论了潜在的结构-活性关系和结构-代谢稳定性关系。值得注意的是，在七叶树素的C-8位引入含氮基团作为氢键受体可以改善代谢稳定性和抗肿瘤活性。所有这些发现对于七叶皂苷和其他生

  DOI：

  10.1039/c5ra06070b