benzyl 1,3-dibenzyl-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylate | 1010830-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 1,3-dibenzyl-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 1,3-dibenzyl-2-oxo-4-phenyl-4,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylate；benzyl 1,3-dibenzyl-2-oxo-4-phenyl-4,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1010830-54-2
• 化学式: C₃₄H₂₉N₃O₃
• 分子量: 527.623
• InChiKey: BCIHAALKBLNQJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(1,3-dibenzylureido)-1H-pyrrole-2-carboxylate 、 苯甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 以55%的产率得到benzyl 1,3-dibenzyl-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-Vinylpyrroles and Pyrrolo[3,2-d]pyrimidines from Direct Addition of Aldehydes to 4-Amino-pyrrole-2-carboxylate Derivatives

  摘要：

  A new methodology for the direct preparation of 2-vinylpyrroles is presented. Treatment of 4-amino-pyrrole-2-carboxylates 5a-c and 6a-d with aliphatic aldehydes and TFA furnished 2-vinylpyrroles 2a-k in 9-87% yields. Under similar conditions ureidopyrroles 5a-c reacted with aryl aldehydes to provide pyrrolo[3,2-d]pyrimidines 1a-d in 28-63% yields.

  DOI：

  10.1021/ol702994g