2-(4-cyanobutan-2-yl)pyridine | 38425-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-cyanobutan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 4-(pyridin-2-yl)pentanenitrile；4-<2-Pyridyl>-valeronitril；2-<1-Methyl-3-cyan-propyl>-pyridin；4-Pyridin-2-ylpentanenitrile；4-pyridin-2-ylpentanenitrile
• CAS: 38425-94-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: HBBWHULUTWRLHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以75 %的产率得到2-(4-cyanobutan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过 O-芳基肟吡啶中间体的直接光激发异羟肟酸酯的远程 C-H 吡啶化

  摘要：

  异羟肟酸盐的远程 CH 吡啶化是通过设计一类新的光子吸收O-芳基肟吡啶盐，由相应的吡啶和异羟肟酸盐原位生成的。该方法涉及通过肟吡啶鎓中间体的光激发光解 N-O 键以产生亚胺基自由基，从而能够在温和和无金属条件下的复杂环境中在 γ-CN 位置安装吡啶环。

  DOI：

  10.1002/anie.202112364

文献信息

• C(sp³)–H bond functionalization with styrenes <i>via</i> hydrogen-atom transfer to an aqueous hydroxyl radical under photocatalysis
  作者：Shogo Mori、Susumu Saito

  DOI：10.1039/d1gc00753j

  日期：——

  of α-C–H bonds of acetonitrile and acetone to styrenes was enabled via the hydrogen-atom transfer from relatively acidic and water-miscible C(sp3)–H bonds to an aqueous hydroxyl radical generated cleanly and iteratively by the oxidation of water under silver-nanoparticle-loaded titania photocatalysis without using stoichiometric oxidation agents.

  通过氢原子从相对酸性和与水混溶的C（sp 3）-H键到干净而反复产生的羟基水溶液中的氢原子转移，可以使乙腈和丙酮的α-C-H键与苯乙烯发生氧化还原中性反应在不使用化学计量的氧化剂的情况下，通过在负载银纳米颗粒的二氧化钛进行光催化作用下氧化水。
• Remote C−H Pyridylation of Hydroxamates through Direct Photoexcitation of <i>O</i> ‐Aryl Oxime Pyridinium Intermediates
  作者：Byeongseok Kweon、Changha Kim、Seonyul Kim、Sungwoo Hong

  DOI：10.1002/anie.202112364

  日期：2021.12.13

  designing a new class of photon-absorbing O-aryl oxime pyridinium salts generated in situ from the corresponding pyridines and hydroxamates. This method involves photolytic N−O bond cleavage through the photoexcitation of oxime pyridinium intermediates to generate iminyl radicals, which enable the installation of pyridyl rings at the γ-CN position in complex settings under mild and metal-free conditions.

  异羟肟酸盐的远程 CH 吡啶化是通过设计一类新的光子吸收O-芳基肟吡啶盐，由相应的吡啶和异羟肟酸盐原位生成的。该方法涉及通过肟吡啶鎓中间体的光激发光解 N-O 键以产生亚胺基自由基，从而能够在温和和无金属条件下的复杂环境中在 γ-CN 位置安装吡啶环。