methyl [2-(14)C]-2-methoxypyrimidine-5-carboxylate | 1190591-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl [2-(14)C]-2-methoxypyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-methoxy(214C)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1190591-29-7
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 170.141
• InChiKey: ODEORWXODGHOOJ-WGGUOBTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [2-(14)C]-2-methoxypyrimidine-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 [2-(14)C]-2-methoxypyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds - poster presentations Session 19, Sunday, June 14 to Thursday, June 18, 2009

  摘要：

  海报展示环节由一系列论文组成，涵盖了之前所有环节的内容。第四位威利青年科学家奖获得者克里斯蒂安-波斯托拉奇（Cristian Postolache）在此环节发表了一篇海报。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1776
• 作为产物：
  描述：

  [(14)C]-O-methylisourea hydrochloride 、 sodium 2-(dimethoxymethyl)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70.3%的产率得到methyl [2-(14)C]-2-methoxypyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [14C]标记的2-甲氧基嘧啶-5-羧酸的合成

  摘要：

  在遇到传统方法标记羧基功能的困难后，开发了一种通用的方法，用于 2-位 2-甲氧基嘧啶-5-羧酸的 14C 标记。开发的方法也可用于 14C 标记嘧啶环系统的其他位置。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1577