2-chloro-N-[4-(4-ethylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-[4-(4-ethylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂OS
• mdl: MFCD03391378
• 分子量: 280.77
• InChiKey: ZRXDNVDKGJONNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[4-(4-ethylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[4-(4-ethylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-{[(2-oxo-2H-chromen-4-yl)oxy]methyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学便捷合成香豆素-1,2,3-三唑杂化物及其抗菌评价

  摘要：

   抽象的 这项研究的重点是芳香族和杂芳香族三唑衍生物的合成，这些衍生物因其在治疗癌症、细菌感染、真菌感染和疟疾方面的多功能治疗潜力而闻名。为了实现这一目标，我们开发了一种有效的合成途径，适用于各种结构基序为 2-(4-{[(2-oxo-2H-chromen-4-yl)oxy]methyl}-1H- 的衍生物。 1,2,3-三唑-1-基)-N-(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)乙酰胺。使用 1 H和 13 C NMR光谱、FT-IR光谱、质谱和元素分析确定了合成化合物的结构。此外，这项研究深入研究了香豆素连接的三唑衍生物的抗菌和抗真菌特性，强调了它们作为多种化疗药物的潜力，具有广阔的临床应用前景。此外，还进行了计算机研究以评估药代动力学和毒性特征。

  DOI：

  10.1134/s1070428024040249
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-N-[4-(4-ethylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学便捷合成香豆素-1,2,3-三唑杂化物及其抗菌评价

  摘要：

   抽象的 这项研究的重点是芳香族和杂芳香族三唑衍生物的合成，这些衍生物因其在治疗癌症、细菌感染、真菌感染和疟疾方面的多功能治疗潜力而闻名。为了实现这一目标，我们开发了一种有效的合成途径，适用于各种结构基序为 2-(4-{[(2-oxo-2H-chromen-4-yl)oxy]methyl}-1H- 的衍生物。 1,2,3-三唑-1-基)-N-(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)乙酰胺。使用 1 H和 13 C NMR光谱、FT-IR光谱、质谱和元素分析确定了合成化合物的结构。此外，这项研究深入研究了香豆素连接的三唑衍生物的抗菌和抗真菌特性，强调了它们作为多种化疗药物的潜力，具有广阔的临床应用前景。此外，还进行了计算机研究以评估药代动力学和毒性特征。

  DOI：

  10.1134/s1070428024040249