(R)-(2-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)aziridin-1-yl)(3,5-dinitrophenyl)methanone | 1407164-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(2-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)aziridin-1-yl)(3,5-dinitrophenyl)methanone
• 英文别名: [(2R)-2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]aziridin-1-yl]-(3,5-dinitrophenyl)methanone
• CAS: 1407164-58-2
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₆Si
• 分子量: 533.656
• InChiKey: UIBIIRIGBUALHW-DMDVIOLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(pent-4-en-1-yloxy)diphenylsilane 在 三苯基硼酸酯 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 chloramine T trihydrate 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (S)-(2-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)aziridin-1-yl)(3,5-dinitrophenyl)methanone 、 (R)-(2-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)aziridin-1-yl)(3,5-dinitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  N-酰基氮丙啶的对映选择性合成和立体选择性开环

  摘要：

  动力学拆分的Ñ通过亲核开环，用（实现-acylaziridines - [R）-BINOL硼催化的条件下，所述手性改性剂（; Ar为3,5-二硝基苯基参见方案）。消耗的氮丙啶对映体可以进一步转化为对映体富集的1,2-氯酰胺，同时回收（R）-BINOL。

  DOI：

  10.1002/anie.201204224