(8R,9S,13S,14S)-17-bromo-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene | 1247868-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S)-17-bromo-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S)-17-bromo-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 1247868-56-9
• 化学式: C₁₉H₂₃BrO
• 分子量: 347.295
• InChiKey: PZDANPQIFLDMJH-VXNCWWDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S)-17-bromo-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 3-methoxy-19-norpregna-1,3,5(10),16-tetraen-20-one
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的乙烯基溴与二硼烷基甲基锌氯化物的Negishi交叉偶联

  摘要：

  我们已经开发了二硼烷基甲基氯化锌与乙烯基溴化物在Pd催化下的Negishi交叉偶联。该反应显示出广阔的范围，并且可以高效地获得一系列α-硼基取代的烯丙基硼酸酯。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12212
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl trifluoromethanesulfonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到(8R,9S,13S,14S)-17-bromo-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  镍催化烯醇三氟甲磺酸酯转化为烯基卤化物。

  摘要：

  开发了镍催化的烯醇三氟甲磺酸酯卤化反应，能够在温和的反应条件下合成多种烯基碘化物、溴化物和氯化物。该反应使用廉价、实验室稳定的 Ni(OAc)2·4 H2 O 作为预催化剂，并在亚化学计量的 Zn 和 1,5-环辛二烯或 4-(N,N-二甲基氨基) 存在下在室温下进行吡啶。

  DOI：

  10.1002/anie.201906815

文献信息

• An Improved Palladium-Catalyzed Conversion of Aryl and Vinyl Triflates to Bromides and Chlorides
  作者：Jun Pan、Xinyan Wang、Yong Zhang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol202098h

  日期：2011.9.16

  A facile Pd-catalyzed conversion of aryl and vinyl triflates to aryl and vinyl halides (bromides and chlorides) is described. This method allows convenient access to a variety of aryl, heteroaryl, and vinyl halides in good to excellent yields and with greatly simplified conditions relative to our previous report.

  描述了芳基和乙烯基三氟甲磺酸酯在 Pd 催化下轻松转化为芳基和乙烯基卤化物（溴化物和氯化物）。与我们之前的报告相比，该方法可以方便地获得各种芳基、杂芳基和乙烯基卤化物，产率良好至优异，并且条件大大简化。
• Palladium-Catalyzed Conversion of Aryl and Vinyl Triflates to Bromides and Chlorides
  作者：Xiaoqiang Shen、Alan M. Hyde、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja107481a

  日期：2010.10.13

  The palladium-catalyzed conversion of aryl and vinyl triflates to aryl and vinyl halides (bromides and chlorides) has been developed using dialkylbiaryl phosphine ligands. A variety of aryl, heteroaryl, and vinyl halides can be prepared via this method in good to excellent yields.

  使用二烷基联芳基膦配体开发了钯催化的芳基和乙烯基三氟甲磺酸酯转化为芳基和乙烯基卤化物（溴化物和氯化物）。通过该方法可以以良好至优异的产率制备各种芳基、杂芳基和乙烯基卤化物。
• Total Synthesis of (−)-Nodulisporic Acid D
  作者：Yike Zou、Jason E. Melvin、Stephen S. Gonzales、Matthew J. Spafford、Amos B. Smith

  DOI：10.1021/jacs.5b04728

  日期：2015.6.10

  A convergent total synthesis of the architecturally complex indole diterpenoid (-)-nodulisporic acid D has been achieved. Key synthetic transformations include vicinal difunctionalization of an advanced α,β-unsaturated aldehyde to form the E,F-trans-fused 5,6-ring system of the eastern hemisphere and a cascade cross-coupling/indolization protocol leading to the CDE multisubstituted indole core.

  结构复杂的吲哚二萜 (-)-nodulisporic 酸 D 的收敛全合成已经实现。关键的合成转化包括先进的 α,β-不饱和醛的邻位双官能化以形成东半球的 E,F-反式融合 5,6-环系统和导致 CDE 多取代吲哚的级联交叉偶联/吲哚化方案核。
• Ruthenium-Catalyzed Transformation of Aryl and Alkenyl Triflates to Halides
  作者：Yusuke Imazaki、Eiji Shirakawa、Ryota Ueno、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja307771d

  日期：2012.9.12

  Aryl triflates were transformed to aryl bromides/iodides simply by treating them with LiBr/NaI and [Cp*Ru(MeCN)(3)]OTf. The ruthenium complex also catalyzed the transformation of alkenyl sulfonates and phosphates to alkenyl halides under mild conditions. Aryl and alkenyl triflates undergo oxidative addition to a ruthenium(II) complex to form eta(1)-arylruthenium and 1-ruthenacyclopropene intermediates, respectively, which are transformed to the corresponding halides.