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2-[1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylmethyl)imidazol-4-yl]-4-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylmethyl)imidazol-4-yl]-4-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine
英文别名
——
2-[1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylmethyl)imidazol-4-yl]-4-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C19H17N7
mdl
——
分子量
343.391
InChiKey
AEINLPGZMRICQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
    申请人:Quanticel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20160113914A1
    公开(公告)日:2016-04-28
    The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic diseases. Provided herein are substituted imidazole-pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase enzymes. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.
    本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了取代咪唑-吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶酶。此外,该化合物和组合物可用于治疗癌症,例如前列腺癌,乳腺癌,膀胱癌,肺癌和/或黑色素瘤等。
  • Histone demethylase inhibitors
    申请人:CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.
    公开号:US10273222B2
    公开(公告)日:2019-04-30
    The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic diseases. Provided herein are substituted imidazole-pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase enzymes. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.
    本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本发明提供了取代的咪唑吡啶衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外,所述化合物和组合物还可用于治疗癌症,如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
  • US20140275084A1
    申请人:——
    公开号:US20140275084A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US9133166B2
    申请人:——
    公开号:US9133166B2
    公开(公告)日:2015-09-15
  • US9527829B2
    申请人:——
    公开号:US9527829B2
    公开(公告)日:2016-12-27
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