(Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)imino)acetic methanesulfonic anhydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)imino)acetic methanesulfonic anhydride
• 英文别名: methylsulfonyl (2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxyimino]acetate
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₆S₂
• 分子量: 386.409
• InChiKey: MNFXGBNMEDZSKQ-YBEGLDIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)imino)acetic methanesulfonic anhydride 、 (7R)-4-methoxybenzyl-3-((E)-((R)-1'-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxo-[1,3'-bipyrrolidin]-3-ylidene)methyl)-7-((Z)-(2-hydroxybenzylidene)amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  US2014/274958

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CEPHALOSPORIN COMPOSITIONS AND METHODS OF MANUFACTURE
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150111853A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising the conversion of a protected 7-amino group into a 7-carboxamide moiety in a single step.

  本文提供了一种头孢菌素抗生素化合物合成的方法，包括将保护的7-氨基团一步转化为7-羧酰胺基团。
• [EN] CEPHALOSPORIN COMPOSITIONS AND METHODS OF MANUFACTURE<br/>[FR] COMPOSITIONS DE CÉPHALOSPORINE ET PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：CUBIST PHARM INC

  公开号：WO2014152763A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising the conversion of a protected 7-amino group into a 7-carboxamide moiety in a single step.

  本文提供了一种合成头孢菌素抗生素化合物的方法，包括将保护的7-氨基团一步转化为7-羧酰胺基团。
• Cephalosporin compositions and methods of manufacture
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09006421B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising the conversion of a protected 7-amino group into a 7-carboxamide moiety in a single step.

  本文提供了一种头孢菌素抗生素化合物的合成方法，包括将受保护的7-氨基团转化为7-羧酰胺基团的单步反应。
• US20140274958A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140274999A1
  申请人：——

  公开号：US20140274999A1

  公开（公告）日：2014-09-18