[3-[(benzylsulfonyl)amino]-2-oxo-1,2-dihydropyridyl]acetyl-3-[3-piperidyl-(N-guanidino(bis-benzyloxycarbonyl))]-alaninol | 195204-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-[(benzylsulfonyl)amino]-2-oxo-1,2-dihydropyridyl]acetyl-3-[3-piperidyl-(N-guanidino(bis-benzyloxycarbonyl))]-alaninol
• 英文别名: benzyl N-[[3-[(2S)-2-[[2-[3-(benzylsulfonylamino)-2-oxopyridin-1-yl]acetyl]amino]-3-hydroxypropyl]piperidin-1-yl]-(phenylmethoxycarbonylamino)methylidene]carbamate
• CAS: 195204-17-2
• 化学式: C₃₉H₄₄N₆O₉S
• 分子量: 772.879
• InChiKey: WFKMXKOLAAGURI-OBOZPERJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[(benzylsulfonyl)amino]-2-oxo-1,2-dihydropyridyl]acetyl-3-[3-piperidyl-(N-guanidino(bis-benzyloxycarbonyl))]-alaninol 、 溶剂黄146 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [3-[(benzylsulfonyl)amino]-2-oxo-1,2-dihydropyridyl]acetyl-3-[3-piperidyl-(N-guanidino)]alanino, acetate salt
  参考文献：
  名称：

  Aromatic heterocyclic derivatives as enzyme inhibitors

  摘要：

  本发明公开了肽醛，它们是凝血酶的强效和特异性抑制剂，其药用可接受的盐，药用可接受的组合物以及使用它们作为治疗哺乳动物病态血栓形成的方法。

  公开号：

  US06342504B1
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-piperidyl-(N-guanidino(bis-benzyloxycarbonyl))]-L-alaninol, hydrochloride salt 、 [3-[(benzylsulfonyl)amino]-2-oxo-1,2-dihydropyridyl]acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [3-[(benzylsulfonyl)amino]-2-oxo-1,2-dihydropyridyl]acetyl-3-[3-piperidyl-(N-guanidino(bis-benzyloxycarbonyl))]-alaninol
  参考文献：
  名称：

  Aromatic heterocyclic derivatives as enzyme inhibitors

  摘要：

  本发明公开了肽醛，它们是凝血酶的强效和特异性抑制剂，其药用可接受的盐，药用可接受的组合物以及使用它们作为治疗哺乳动物病态血栓形成的方法。

  公开号：

  US06342504B1

文献信息

• Aromatic heterocyclic derivatives as enzyme inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06342504B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention discloses peptide aldehydes which are potent and specific inhibitors of thrombin, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明公开了肽醛，它们是凝血酶的强效和特异性抑制剂，其药用可接受的盐，药用可接受的组合物以及使用它们作为治疗哺乳动物病态血栓形成的方法。