6-hydrazino-3,8-dimethyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine | 100910-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 6-hydrazino-3,8-dimethyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: (3,8-Dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)hydrazine
• CAS: 100910-95-0
• 化学式: C₇H₁₀N₆
• mdl: MFCD19201362
• 分子量: 178.197
• InChiKey: IUQVAOACVYVGII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-239 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  467.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydrazino-3,8-dimethyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到6-azido-3,8-dimethyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  甲基化唑并哒嗪的叠氮四唑互变异构体

  摘要：

  已通过 NMR、X 射线和半经验计算在一系列新的 7(8)-甲基化唑并哒嗪中研究了叠氮四唑互变异构转化。已经比较了三唑-和四唑-环与哒嗪融合的跨环效应，并且在温度的函数中监测了 6-叠氮基-7(8)-甲基四唑并哒嗪的 7- 到 8-甲基转化的热力学平衡哒嗪氢的 1 H NMR 位移。控制唑并哒嗪中叠氮-四唑转化的一般规则已经制定，并基于分子结构和由其取代基在哒嗪环中诱导的应变。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2005.04.025
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到6-hydrazino-3,8-dimethyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution and Lipophilicity - Structure Relations in Methylazolopyridazines

  摘要：

  合成了甲基[1,2,4]三唑基或甲基四唑基吡嗪的异构体，对它们进行了分离，并用吗啡啶、二甲胺和肼进行亲核取代。测量了吡唑吡啶的亲脂性，并与甲基取代基的数量和位置相关。新的甲基化吡唑吡啶的结构已通过1H NMR，MS光谱和X射线衍射表征。

  DOI：

  10.1135/cccc20051372

文献信息

• Nucleophilic Substitution and Lipophilicity - Structure Relations in Methylazolopyridazines
  作者：Anna Katrusiak、Małgorzata Ratajczak-Sitarz、Urszula Skierska、Wiktoria Zinczenko

  DOI：10.1135/cccc20051372

  日期：——

  Syntheses of methyl[1,2,4]triazolo- or methyltetrazolopyridazine isomers, their separation and nucleophilic substitution with morpholine, dimethylamine and hydrazine have been described. The lipophilicity of the azolopyridazines has been measured and related to the number and sites of the methyl substituents. The structures of new methylated azolopyridazines have been characterized by ¹H NMR, MS spectra, and X-ray diffraction.

  合成了甲基[1,2,4]三唑基或甲基四唑基吡嗪的异构体，对它们进行了分离，并用吗啡啶、二甲胺和肼进行亲核取代。测量了吡唑吡啶的亲脂性，并与甲基取代基的数量和位置相关。新的甲基化吡唑吡啶的结构已通过1H NMR，MS光谱和X射线衍射表征。
• Azido-tetrazolo tautomers of methylated azolopyridazines
  作者：Anna Katrusiak、Urszula Skierska、Andrzej Katrusiak

  DOI：10.1016/j.molstruc.2005.04.025

  日期：2005.9

  Azido-tetrazolo tautomeric conversions have been investigated by NMR, X-ray and semiempirical calculations in a series of new 7(8)-methylated azolopyridazines. The transannular effects of the triazole- and tetrazole-ring fusion with pyridazine have been compared, and the thermodynamic equilibrium of the 7- to 8-methyl conversions of the 6-azido-7(8)-methyltetrazolopyridazines monitored in the function

  已通过 NMR、X 射线和半经验计算在一系列新的 7(8)-甲基化唑并哒嗪中研究了叠氮四唑互变异构转化。已经比较了三唑-和四唑-环与哒嗪融合的跨环效应，并且在温度的函数中监测了 6-叠氮基-7(8)-甲基四唑并哒嗪的 7- 到 8-甲基转化的热力学平衡哒嗪氢的 1 H NMR 位移。控制唑并哒嗪中叠氮-四唑转化的一般规则已经制定，并基于分子结构和由其取代基在哒嗪环中诱导的应变。