3-chloro-2-fluoro-6-methylbenzaldehyde | 1422510-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-fluoro-6-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 3-Chloro-2-fluoro-6-methylbenzaldehyde
• CAS: 1422510-55-1
• 化学式: C₈H₆ClFO
• 分子量: 172.586
• InChiKey: PTQQALAIJVMYCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-fluoro-6-methylbenzaldehyde 、 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 3-氟-4-氯甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以to yield the desired product (43 mg, 7%)的产率得到(S)-phenyl 1-(3-chloro-2-fluoro-6-methylphenyl)-3-oxopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic P1 linkers as factor XIa inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(Ia)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量的定义如本文所述。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US09108981B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-氯甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以7%的产率得到3-chloro-2-fluoro-6-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] LIEURS P1 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（Ia）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013022814A1

文献信息

• [EN] PEPTIDE MACROCYCLES AGAINST ACINETOBACTER BAUMANNII<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES CONTRE ACINETOBACTER BAUMANNII
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017072062A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by Acinetobacter baumannii.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中X1至X8和R1至R8如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗由鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。
• [EN] ANTI-BACTERIAL PEPTIDE MACROCYCLES AND USE THEREOF<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES ANTIBACTÉRIENS ET LEUR UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018189065A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof for the use in the treatment or prevention of infections and resulting diseases caused by Pseudomonas aeruginosa.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X8和R1至R8如本文所述，以及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防由铜绿假单胞菌引起的感染及其导致的疾病。
• Cyclic P1 linkers as factor XIa inhibitors
  申请人：Lam Patrick Y. S.

  公开号：US08901115B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式（Ia）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3070087A1

  公开（公告）日：2016-09-21

  The present invention provides compounds of Formula (14i) wherein all the variables are as defined herein. These compounds are useful as intermediates for the synthesis of selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了式 (14i) 的化合物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物可用作合成选择性因子 XIa 抑制剂或 FXIa 和血浆球蛋白双重抑制剂的中间体。
• ANTI-BACTERIAL PEPTIDE MACROCYCLES AND USE THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3388444A1

  公开（公告）日：2018-10-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof for the use in the treatment or prevention of infections and resulting diseases caused by Pseudomonas aeruginosa.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 X1 至 X8 和 R1 至 R8 如本文所述，以及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防由铜绿假单胞菌引起的感染及由此导致的疾病。