tert-butyl 4-(4-(6-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(6-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-[6-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₃₃N₅O₅S
• 分子量: 587.7
• InChiKey: DZQPVSIHSKJUJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 、 N-甲基-5-溴吡啶甲酰胺 、 碳酸氢钠 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica 、 heptanes ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(6-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-B]pyridine CDK9 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及IIIa式化合物，其中R1，R2，R3，X1，X2，X3，X4，X5具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐。该化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个IIIa式化合物的制药组合物。

  公开号：

  US09073922B2

文献信息

• US20140275027A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9073922B2
  申请人：——

  公开号：US9073922B2

  公开（公告）日：2015-07-07