6-(methylsulfonyl)-1H-1,2,3-benzotriazol-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 6-(methylsulfonyl)-1H-1,2,3-benzotriazol-1-ol
• 英文别名: 1-hydroxy-6-methylsulfonylbenzotriazole
• 化学式: C₇H₇N₃O₃S
• mdl: MFCD04625500
• 分子量: 213.217
• InChiKey: NRPKIXCTALATKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(methylsulfonyl)-1H-1,2,3-benzotriazol-1-ol 在 吡啶 、 三氟甲氧基苯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(fluoromethoxy)-3-methyl-6-(methylsulfonyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化芳烃的 C−H 氟甲氧基化

  摘要：

  通过 N-羟基苯并三唑与氟乙酸的电羧化 C(sp 3 )-O 偶联和随后的烷基化，合成了一类新的 [N−OCH 2 F] 氧化还原活性试剂。通过在存在光敏剂的情况下用蓝色 LED 照射，这些稳定的试剂允许通过 C-H 键的功能化合成单氟甲基芳基醚。

  DOI：

  10.1002/anie.202215920
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲砜基氯苯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70 %的产率得到6-(methylsulfonyl)-1H-1,2,3-benzotriazol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化芳烃的 C−H 氟甲氧基化

  摘要：

  通过 N-羟基苯并三唑与氟乙酸的电羧化 C(sp 3 )-O 偶联和随后的烷基化，合成了一类新的 [N−OCH 2 F] 氧化还原活性试剂。通过在存在光敏剂的情况下用蓝色 LED 照射，这些稳定的试剂允许通过 C-H 键的功能化合成单氟甲基芳基醚。

  DOI：

  10.1002/anie.202215920

文献信息

• [EN] DIFLUOROMETHOXYLATION AND TRIFLUOROMETHOXYLATION COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIZING SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS DE DIFLUOROMÉTHOXYLATION ET DE TRIFLUOROMÉTHOXYLATION ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2019168874A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The present invention provides a compound having the structure (I), a processing of making the compound; and a process of using the compound as a reagent for the difluoromethoxylation and trifluoromethoxylation of arenes or heteroarenes.

  本发明提供了一种具有结构（I）的化合物，制备该化合物的方法；以及将该化合物用作芳烃或杂环芳烃的二氟甲氧基化和三氟甲氧基化试剂的方法。
• DIFLUOROMETHOXYLATION AND TRIFLUOROMETHOXYLATION COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIZING SAME
  申请人：The Research Foundation for the State University of New York

  公开号：US20210032181A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention provides a compound having the structure: a processing of making the compound; and a process of using the compound as a reagent for the difluoromethoxylation and trifluoromethoxylation of arenes or heteroarenes.