(3-phenoxyphenyl)methyl 3-(1-fluoro-2-methylprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate | 123502-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3-phenoxyphenyl)methyl 3-(1-fluoro-2-methylprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 123502-24-9；123502-26-1
• 化学式: C₂₃H₂₅FO₃
• 分子量: 368.448
• InChiKey: LJMGFPINHPHNCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-3-methyl-but-2-enal 在 rhodium(II) acetate dimer 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3-phenoxyphenyl)methyl 3-(1-fluoro-2-methylprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  尝试和完成的几种单氟菊酸衍生物的合成

  摘要：

  砜介导的方法大概确实产生了α-氟-菊酯甲基10，但如果形成，则后者会在强碱性反应条件下立即进行脱氟化氢作用。通过在催化量的乙酸铑存在下，用重氮乙酸甲酯处理3-氟-2,5-二甲基-2,4-己二烯，同时获得β-和γ-氟甲基柠檬酸甲酯11和12的顺式和反式异构体。 。酶和色谱分离后的四个单独的组分转化为米苯氧基苄基酯（11e和12E）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86081-6

文献信息

• Attempted and accomplished syntheses of a few monofluorinated chrysanthemic acid derivatives
  作者：Sylvain Cottens、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86081-6

  日期：1988.1

  A sulfone mediated approach presumably did produce methyl α-fluoro-chrysanthemate 10 but, if formed, the latter immediately underwent dehydrofluorination under the strongly basic reaction conditions. The cis- and trans-isomers of methyl β- and γ-fluorochrysanthemates 11 and 12 were concomitantly obtained by treating 3-fluoro-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene with methyl diazoacetate in the presence of catalytic

  砜介导的方法大概确实产生了α-氟-菊酯甲基10，但如果形成，则后者会在强碱性反应条件下立即进行脱氟化氢作用。通过在催化量的乙酸铑存在下，用重氮乙酸甲酯处理3-氟-2,5-二甲基-2,4-己二烯，同时获得β-和γ-氟甲基柠檬酸甲酯11和12的顺式和反式异构体。 。酶和色谱分离后的四个单独的组分转化为米苯氧基苄基酯（11e和12E）。