5-碘-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺 | 911112-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-碘-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺
• 英文名称: 5-iodo-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 911112-05-5
• 化学式: C₆H₄F₃IN₂
• 分子量: 288.011
• InChiKey: DSDBNMUBWRXOEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279℃
• 密度：
  2.049
• 闪点：
  123℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 6-amino-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2842939B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-三氟甲基吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以76%的产率得到5-碘-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-ALKYNYL-PYRIMIDINES
  [FR] 5-ALCYNYL-PYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R4如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  WO2010012740A1

文献信息

• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND PESTICIDES
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20180022760A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  To provide novel pesticides, especially insecticides or acaricides. A condensed heterocyclic compound represented by the formula (1) or its salt or an N-oxide thereof: wherein D substituted with —S(O) n R 1 is a ring represented by any one of D1, D2 and D3, Q is a ring represented by any one of Q1, Q2, Q3 and Q4, R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted with R 1a , C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl or hydroxy (C 1 -C 6 ) alkyl, R 1a is C 1 -C 8 alkoxycarbonyl, and n is an integer of 0, 1 or 2.

  提供新型杀虫剂，特别是杀虫剂或杀螨剂。由式（1）表示的缩合杂环化合物或其盐或其N-氧化物： 其中D被—S(O)nR1取代，是由D1、D2和D3中的任何一个表示的环，Q是由Q1、Q2、Q3和Q4中的任何一个表示的环，R1是C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，（C1-C6）烷基，可选地取代R1a，C2-C6烯基，C2-C6卤代烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，C3-C6环烷基（C1-C6）烷基，C3-C6卤代环烷基（C1-C6）烷基或羟基（C1-C6）烷基，R1a是C1-C8烷氧羰基，n是0、1或2的整数。
• 縮合複素環化合物及び有害生物防除剤
  申请人：日産化学株式会社

  公开号：JP2020111539A

  公开（公告）日：2020-07-27

  【課題】縮合複素環化合物及びそれらの塩、並びに該化合物を有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除剤の提供。【解決手段】下記一般式（１）の化合物、例えば、２−［３−（エチルスルホニル）−７−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル］−７−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ｃ］ピリミジン。式（１）中、ＤはＤ１〜Ｄ３の何れか、ＱはＱ１〜Ｑ４の何れかで表される環。【選択図】なし

  提供含有缩合复杂环化合物及其盐的有害生物防治剂，其特征在于包含该化合物作为有效成分。通用式（1）的化合物，例如，2-[3-(乙基磺酰)-7-(三氟甲基)咪唑[1,2-a]吡啶-2-基]-7-(三氟甲基)咪唑[1,2-c]嘧啶。在式（1）中，D代表D1至D3中的任一，Q代表Q1至Q4中的任一所表示的环。【选择图】无
• [EN] PIPERIDINYL CYCLIC AMIDO ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE PIPÉRIDINYLE AMIDO CYCLIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010091411A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是式（I）的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）。
• Acetylenyl-pyrazolo-pyrimidine derivatives
  申请人：McArthur Gatti Silvia

  公开号：US20060217387A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, M, L, E, G, and J are as defined in the description and claims. The invention also relates to a process for the manufacture of such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods for treating CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1到R3、A、M、L、E、G和J的定义如描述和索赔中所述。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法、含有它们的药物组合物，以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• 5-ALKYNYL-PYRIMIDINES
  申请人：SCHNEIDER Siegfried

  公开号：US20120028952A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中定义的化合物，其中R1至R3如权利要求1中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。