(Z)-6-oxo-6-(m-tolyl)-4-hexenal | 871463-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-6-oxo-6-(m-tolyl)-4-hexenal
• 英文别名: (Z)-6-(3-methylphenyl)-6-oxohex-4-enal
• CAS: 871463-70-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: VKHBOIQUFSXIAJ-BAQGIRSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-oxo-6-(m-tolyl)-4-hexenal 在 poly[styrene-co-(4-hydroxystyrene)-co-(4-styryl-PPh₂)] 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到(5-hydroxy-1-cyclopentenyl)-(m-tolyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  双功能聚合物有机催化剂及其在Morita-Baylis-Hillman反应的协同催化中的应用。

  摘要：

  制备了一系列可溶的，非交联的聚苯乙烯负载的三苯基膦和4-二甲基氨基吡啶试剂。这些聚合物试剂中的一些在聚合物主链上包含烷基醇或酚基。这些材料在一系列Morita-Baylis-Hillman反应中用作有机催化剂表明，羟基可参与反应并加速产物形成。在所检查的情况下，酚基比烷基醇基对催化反应更有效。本文是用于有机合成的非天然双功能聚合试剂的合成和使用的首批报道之一，其中两个官能团可以协同参与反应的催化。

  DOI：

  10.1002/chem.200601197
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-环己-3-烯基乙酸酯 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-6-oxo-6-(m-tolyl)-4-hexenal
  参考文献：
  名称：

  迈克尔受体立体化学对分子内Morita-Baylis-Hillman反应的影响

  摘要：

  进行了迈克尔受体立体化学对分子内Morita-Baylis-Hillman（MBH）反应效率的影响的研究。该反应由膦催化，所研究的反应底物是烯键，该烯键含有连接在烯基β位的醛侧基。在以PPh 3为催化剂检查的所有情况下，在相同反应条件下，具有（Z）-烯烃立体化学的环化底物比E异构体底物提供所需产物的产率高得多。当使用聚合物负载的膦催化剂时，也是如此。虽然两种烯烃异构体都能提供相同的产物，但在平行反应中，Z异构体的产率是相应的E异构体的2.5-8.5倍。有人提出，空间效应是这种反应性显着差异的可能来源。β-取代基与吸电子取代基是顺式的底物比其反式对应物更易于与亲核催化剂反应。这些发现有望用于合成中间体的设计，因为分子内MBH反应正越来越多地用于制备复杂的合成靶标。

  DOI：

  10.1021/jo051802l

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Mannich/Aza-Michael Cascade Reaction of δ-Formyl-α,β-unsaturated Ketones with Cyclic <i>N</i>-Sulfimines: Enantioselective Synthesis of Benzosulfamidate-Fused Pyrrolidines
  作者：Hanna Kim、Yerin Kim、Sung-Gon Kim

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01533

  日期：2017.8.4

  A catalytic highly enantioselective Mannich/aza-Michael cascade reaction of δ-formyl-α,β-unsaturated ketones with cyclic N-sulfimines, promoted by diphenylprolinol TMS ether as an organocatalyst, has been developed for the synthesis of chiral benzosulfamidate-fused pyrrolidines, which generated in good yields and with high diastero- and enantioselectivities. Further chemical transformations have been

  已开发了由二苯基脯氨醇TMS醚作为有机催化剂促进的δ-甲酰基-α，β-不饱和酮与环状N-亚磺酰亚胺的催化高对映选择性的Mannich / aza-Michael级联反应，用于合成手性苯并磺酰胺基稠合的吡咯烷，产生的收率高，非对映和对映选择性高。已使用手性苯甲酰胺基氨基磺酸融合的吡咯烷类化合物进行了进一步的化学转化