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N-methanethioyl-N-pentylformamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-methanethioyl-N-pentylformamide
英文别名
——
N-methanethioyl-N-pentylformamide化学式
CAS
——
化学式
C7H13NOS
mdl
——
分子量
159.25
InChiKey
PFKQBPNZYKTSMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    52.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2020229982A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    The present disclosure provides antibody drug conjugates comprising STING modulators. Also provided are compositions comprising the antibody drug conjugates. The compounds and compositions are useful for stimulating an immune response in a subject in need thereof. Formula (I):
    本公开提供包含STING调节剂的抗体药物结合物。还提供了包含该抗体药物结合物的组合物。这些化合物和组合物对于刺激需要免疫反应的受试者是有用的。公式(I):
  • [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2017135306A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    Provided is a substituted piperidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy.
    提供的是一种替代哌啶化合物,具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式(I)所代表的化合物:其中每个符号如描述中所述,或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性,并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US20210198240A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present invention provides a heterocyclic compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of narcolepsy.
    本发明提供了一种具有orexin类型2受体激动剂活性的杂环化合物。 表示为公式(I)的化合物: 其中每个符号如说明书中所述,或其盐具有orexin类型2受体激动剂活性,并且可用作预防或治疗发作性嗜睡症的药剂。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR (ROR) GAMMA-T INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS GAMMA-T DU RÉCEPTEUR ORPHELIN APPARENTÉ AUX RÉCEPTEURS DES RÉTINOÏDES (ROR) )
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2016002968A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    Provided are heterocyclic compounds having a RORγt inhibitory action represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    提供的是具有RORγt抑制作用的杂环化合物,其由公式(I)表示:其中每个符号如说明书中定义,或其盐。
  • [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2015190613A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The present invention provides radiolabeled compounds useful as radiotracers for quantitative imaging of CH24H in mammals. The compound of the present invention is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.
    本发明提供了用于哺乳动物中CH24H的定量成像的放射性示踪剂有用的放射性标记化合物。本发明的化合物由公式(I)表示:其中每个符号如说明书中所定义。
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