6-Acetyl-3-methylcyclohex-3-enecarboxylic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Acetyl-3-methylcyclohex-3-enecarboxylic Acid
• 英文别名: 6-acetyl-3-methylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: LNJVZUGAAYAWNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基丙烯酸 、 天然橡胶 、 丙烯酸 在 四氯化钛 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以gave 300 mg of a white solid in 82% yield的产率得到6-Acetyl-3-methylcyclohex-3-enecarboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF BIOBASED AND SUBSTITUTED TEREPHTHALIC ACIDS AND ISOPHTHALIC ACIDS

  摘要：

  生产生物对苯二甲酸和生物异苯二甲酸的方法。该方法包括通过环加成反应从生物异戊二烯和生物丙烯酸中产生生物4-甲基-3-环己烯-1-羧酸和生物3-甲基-3-环己烯-1-羧酸。芳化反应从生物4-甲基-3-环己烯-1-羧酸和生物3-甲基-3-环己烯-1-羧酸中产生生物对甲基苯甲酸和生物间甲基苯甲酸。氧化反应从生物对甲基苯甲酸和生物间甲基苯甲酸中产生生物对苯二甲酸和生物异苯二甲酸。

  公开号：

  US20160031787A1

文献信息

• Diels–Alder Reactions of γ-Hydroxybutenolides: Approach to the Himbacine Tricyclic Core
  作者：William Miles、Dasan Thamattoor、Ryan Cerbone、Daniel Beideman、Samantha Zeiders、Natalie Jasiewicz、Stephanie Petersen、Barbara Naimoli、Joseph Leo、Ida Suarsana、Jason George、Nicholas Albano

  DOI：10.1055/s-0035-1561348

  日期：——

  alkylation of the cycloadduct. The Diels–Alder reaction of γ-hydroxybutenolides with dienes gave good yields of cycloadducts under thermal and Lewis acid catalyzed conditions. The application of this methodology to a more complex system was demonstrated by the synthesis of a model system for the tricyclic himbacine core. The stereo- and regioselective Diels–Alder reaction established three of the stereogenic

  摘要 γ-羟基丁烯内酯与二烯的Diels-Alder反应在热和Lewis酸催化条件下可得到良好的环加合物收率。该方法论在更复杂的系统中的应用已通过三环辛酸核心模型系统的综合证明。立体和区域选择性狄尔斯-阿尔德反应建立了三个立体生成中心，而第四个立体生成中心则通过环加合物的非对映选择性烷基化来保证。 γ-羟基丁烯内酯与二烯的Diels-Alder反应在热和Lewis酸催化条件下可得到良好的环加合物收率。该方法论在更复杂的系统中的应用已通过三环辛酸核心模型系统的综合证明。立体和区域选择性狄尔斯-阿尔德反应建立了三个立体生成中心，而第四个立体生成中心则通过环加合物的非对映选择性烷基化来保证。
• US9499465B2
  申请人：——

  公开号：US9499465B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• [EN] SYNTHESIS OF BIOBASED TEREPHTHALIC ACIDS AND ISOPHTHALIC ACIDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE L'ACIDE TÉRÉPHTALIQUE ET DE L'ACIDE ISOPHTALIQUE D'ORIGINE BIOLOGIQUE
  申请人：UNIV MICHIGAN STATE

  公开号：WO2014144843A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Methods for producing bio-terephthalic acid and bio-isophthalic acid. Methods comprise a cycloaddition reaction to produce bio-4-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic acid, and bio-3-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic from bio-isoprene and bio-acrylic acid. An aromatization reaction produces bio-para-toluic acid and bio-meta-toluic acid from the bio-4-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic acid, and bio-3-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic. An oxidation reaction produces the bio-terephthalic acid and iso-phthalic acid from the bio-para-toluic acid and bio-meta-toluic acid.
• SYNTHESIS OF BIOBASED AND SUBSTITUTED TEREPHTHALIC ACIDS AND ISOPHTHALIC ACIDS
  申请人：BOARD OF TRUSTEES OF MICHIGAN STATE UNIVERSITY

  公开号：US20160031787A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Methods for producing bio-terephthalic acid and bio-isophthalic acid. Methods comprise a cycloaddition reaction to produce bio-4-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic acid, and bio-3-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic from bio-isoprene and bio-acrylic acid. An aromatization reaction produces bio-para-toluic acid and bio-meta-toluic acid from the bio-4-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic acid, and bio-3-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic. An oxidation reaction produces the bio-terephthalic acid and isophthalic acid from the bio-para-toluic acid and bio-meta-toluic acid.

  生产生物对苯二甲酸和生物异苯二甲酸的方法。该方法包括通过环加成反应从生物异戊二烯和生物丙烯酸中产生生物4-甲基-3-环己烯-1-羧酸和生物3-甲基-3-环己烯-1-羧酸。芳化反应从生物4-甲基-3-环己烯-1-羧酸和生物3-甲基-3-环己烯-1-羧酸中产生生物对甲基苯甲酸和生物间甲基苯甲酸。氧化反应从生物对甲基苯甲酸和生物间甲基苯甲酸中产生生物对苯二甲酸和生物异苯二甲酸。