3,6-Dichloro-2-(4-chloro-3-chlorosulfonylphenyl)-1-benzofuran-5-sulfonyl chloride | 112009-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 3,6-Dichloro-2-(4-chloro-3-chlorosulfonylphenyl)-1-benzofuran-5-sulfonyl chloride
• CAS: 112009-69-5
• 化学式: C₁₄H₅Cl₅O₅S₂
• 分子量: 494.588
• InChiKey: NZBHYDSTSXPBRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dichloro-2-(4-chloro-3-chlorosulfonylphenyl)-1-benzofuran-5-sulfonyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到3,6,4'-trichloro-2-phenylbenzofuran-5,3'-disulfonyl dihydrazide
  参考文献：
  名称：

  苯环化

  摘要：

  处理几种取代的苯甲[3,3'-和4,4'-二甲基-; 2,2'-，3,3'-和4,4'-二氯-; 3,3'-二溴-; 用过量的氯磺酸4-（N，N-二甲基氨基）-]得到相应的3-氯-2-苯基苯并呋喃二磺酰基二氯化物。通过微观分析和光谱数据证实了相应的双（N，N-二甲基氨基磺酰胺）的取代。用3，3′-二甲基-，2，2′-和3，3′-二氯苯甲酰未确认亲电取代的位置。使用4,4'-dichlorobenzil，可以使用较少量的氯磺酸来分离3,6,4'-三氯-2-苯基苯并呋喃-5-磺酰氯，并通过X射线分析N，N进行鉴定-二甲基磺酰胺。环化失败的原因是3,3'-二甲氧基-，3,3'-和4,4'-二硝基苯。结果已经机械地解释了。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240124
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯苯偶酰 在 氯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以67%的产率得到3,6-Dichloro-2-(4-chloro-3-chlorosulfonylphenyl)-1-benzofuran-5-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  苯环化

  摘要：

  处理几种取代的苯甲[3,3'-和4,4'-二甲基-; 2,2'-，3,3'-和4,4'-二氯-; 3,3'-二溴-; 用过量的氯磺酸4-（N，N-二甲基氨基）-]得到相应的3-氯-2-苯基苯并呋喃二磺酰基二氯化物。通过微观分析和光谱数据证实了相应的双（N，N-二甲基氨基磺酰胺）的取代。用3，3′-二甲基-，2，2′-和3，3′-二氯苯甲酰未确认亲电取代的位置。使用4,4'-dichlorobenzil，可以使用较少量的氯磺酸来分离3,6,4'-三氯-2-苯基苯并呋喃-5-磺酰氯，并通过X射线分析N，N进行鉴定-二甲基磺酰胺。环化失败的原因是3,3'-二甲氧基-，3,3'-和4,4'-二硝基苯。结果已经机械地解释了。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240124

文献信息

• CREMLYN R. J.; SWINBCURNE F. J.; SHODE O. O.; LYNCH J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 117-121
  作者：CREMLYN R. J.、 SWINBCURNE F. J.、 SHODE O. O.、 LYNCH J.

  DOI：——

  日期：——