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2-(2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carboxylic acid ((S)-2-diphenylamino-1-hydrazino-carbonyl-ethyl)-amide | 669713-40-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carboxylic acid ((S)-2-diphenylamino-1-hydrazino-carbonyl-ethyl)-amide
英文别名
N-((S)-2-Diphenylamino-1-hydrazinocarbonylethyl)-2-(2-methylaminopyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carboxamide;N-[(2S)-1-hydrazinyl-1-oxo-3-(N-phenylanilino)propan-2-yl]-2-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]-1H-indole-5-carboxamide
2-(2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carboxylic acid ((S)-2-diphenylamino-1-hydrazino-carbonyl-ethyl)-amide化学式
CAS
669713-40-0
化学式
C29H28N8O2
mdl
——
分子量
520.594
InChiKey
DYQZNLSAQPIEFH-SANMLTNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    光气2-(2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carboxylic acid ((S)-2-diphenylamino-1-hydrazino-carbonyl-ethyl)-amide二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以76%的产率得到2-(2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carboxylic acid [(S)-2-diphenylamino-1-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-ethyl]-amide
    参考文献:
    名称:
    [DE] INDOL-ODER BENZIMIDAZOLDERIVATE ZUR MODULATION DER I kappa B-KINASE
    [EN] INDOLE OR BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR MODULATING IkappaB KINASE
    [FR] DERIVES D'INDOLE OU DE BENZIMIDAZOLE POUR MODULER L'I kappa B KINASE
    摘要:
    Formula (I)的连接适用于制备用于预防和治疗与IλB激酶增强活性有关的疾病的药物。
    公开号:
    WO2004022553A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-diphenylamino-2-{[2-(2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carbonyl]-(S)-amino}-propionic acid methyl ester 在 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以40%的产率得到2-(2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carboxylic acid ((S)-2-diphenylamino-1-hydrazino-carbonyl-ethyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    [DE] INDOL-ODER BENZIMIDAZOLDERIVATE ZUR MODULATION DER I kappa B-KINASE
    [EN] INDOLE OR BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR MODULATING IkappaB KINASE
    [FR] DERIVES D'INDOLE OU DE BENZIMIDAZOLE POUR MODULER L'I kappa B KINASE
    摘要:
    Formula (I)的连接适用于制备用于预防和治疗与IλB激酶增强活性有关的疾病的药物。
    公开号:
    WO2004022553A1
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文献信息

  • Use of IkappaB-kinase inhibitors in pain therapy
    申请人:AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH
    公开号:US20040116494A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The present invention relates to the use of I&kgr;B-kinase Inhibitors and methods for the prophylaxis and therapy for treating pain comprising administering such compounds.
    本发明涉及使用I&kgr;B-激酶抑制剂和治疗方法,用于预防和治疗疼痛,包括给予这些化合物。
  • Indole derivatives or benzimidazole derivatives for modulating IkB kinase
    申请人:Ritzeler Olaf
    公开号:US20050197353A1
    公开(公告)日:2005-09-08
    The present invention relates to indole derivatives or benzimidazole derivatives, to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the prophylaxis and therapy of a disease associated with an increased activity of IκB kinase comprising administering such compounds.
    本发明涉及吲哚生物苯并咪唑生物,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的制药组合物,以及用于预防和治疗与IκB激酶活性增加相关的疾病的方法,包括给予这些化合物。
  • Indole Derivatives or Benzimidazole Derivatives for Modulating IkB Kinase
    申请人:RITZELER Olaf
    公开号:US20070244139A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    The present invention relates to indole derivatives or benzimidazole derivatives, to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the prophylaxis and therapy of a disease associated with an increased activity of IκB kinase comprising administering such compounds.
    本发明涉及吲哚生物苯并咪唑生物,制备这种化合物的方法,包含这种化合物的制药组合物,以及预防和治疗与IκB激酶活性增加有关的疾病的方法,包括给予这种化合物。
  • Indole derivatives or benzimidazole derivatives for modulating IκB kinase
    申请人:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
    公开号:US07285560B2
    公开(公告)日:2007-10-23
    The present invention relates to indole derivatives or benzimidazole derivatives, to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the prophylaxis and therapy of a disease associated with an increased activity of IκB kinase comprising administering such compounds.
    本发明涉及吲哚生物苯并咪唑生物,涉及制备此类化合物的方法,涉及包含该类化合物的制药组合物,以及涉及使用该类化合物进行预防和治疗与IκB激酶活性增加相关的疾病的方法。
  • Use of IKappaB-Kinase Inhibitors in Pain Therapy
    申请人:MICHAELIS Martin
    公开号:US20090069358A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    The present invention relates to the use of IκB-kinase Inhibitors and methods for the prophylaxis and therapy for treating pain comprising administering such compounds.
    本发明涉及使用IκB-激酶抑制剂以及治疗疼痛的预防和治疗方法,包括给予这些化合物。
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