N-(2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)formamide | 553683-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)formamide
• 英文别名: N-formyl-2-hydroxymethyl-4-methoxyaniline；N-(2-hydroxymethyl-4-methoxyphenyl)formamide；N-[2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl]formamide
• CAS: 553683-68-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: DHAMOLCZTZOCSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)formamide 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(azidomethyl)-1-isocyano-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Mn介导的氨基甲酸2-（叠氮甲基）苯基异氰化物的氧化自由基环化反应：获得喹唑啉-2-羧酸盐

  摘要：

  已经描述了使用咔嗪甲酯的Mn-TBHP介导的2-（叠氮甲基）苯基异氰酸酯的氧化自由基环化。该步骤通过具有高原子经济性的级联自由基加成和芳构化工艺来实现，以提供各种杂环的C2多样化的喹唑啉-2-羧酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1039/d0nj00479k
• 作为产物：
  描述：

  Formic acid (2-formylamino-5-methoxybenzyl)ester 在 乙腈 、 title compound 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 N-(2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Piperidine-2,6-diones heterocyclically substituted in the 3-position

  摘要：

  Piperidine-2,6-二酮在3位杂环取代的化合物，其对应的化学式为I。此外，还包括在制药配方中生产和使用这种化合物以及相关的治疗方法。

  公开号：

  US20050020581A1

文献信息

• [DE] IN 3-POSITION HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE PIPERIDIN-2,6-DIONE<br/>[EN] PIPERIDINE-2,6-DIONES THAT ARE HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED IN POSITION 3<br/>[FR] PIPERIDINE-2,6-DIONES SUBSTITUEES, SUR HETEROCYCLE, EN POSITION 3
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2003053956A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Es werden in 3-Position heterocyclisch substituierte Piperidin-2,6-dione, ihre Herstellung und Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere als Immunmodulatoren für die Behandlung und/oder Prophylaxe von Entzündungs-und Autoimmunerkrankungen sowie hämatologisch onkologischen Erkrankungen, beschrieben.

  本文描述了3-位置杂环取代的哌啶-2,6-二酮及其制备和用途，特别是作为免疫调节剂用于治疗和/或预防炎症和自身免疫疾病以及血液肿瘤性疾病。
• Synthesis of 1,2,3,5-Tetrahydro-4,1-benzothiazepine-2-thione Derivatives via Cyclization of 2-[(2-Isothiocyanatophenyl)methylsulfanyl]acetates with Sodium Hydride
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yoshinori Enmi、Daisuke Iitsuka、Yuuki Kanbe、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.3987/com-11-12283

  日期：——

  A convenient method for the preparation of the title derivatives, 2-thioxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzothiazepine-3-carboxylates and 2-alkylsulfany1-3,5-dihydro-4,1-benzothiazepine-3-carboxylates, has been developed. It is depends on cyclization of 2-[(2-isothiocyanatophenyemethylsulfanyl]acetates, generated in situ from the corresponding isocyanides on treatment with sulfur in the presence of a catalytic amount of selenium, using sodium hydride as a base. These isocyanides can be easily prepared from N-[(2-chloromethyl)phenyl]-formamides via an easy two-step sequence.
• IN 3-POSITION HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE PIPERIDIN-2,6-DIONE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1456197A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• US7183274B2
  申请人：——

  公开号：US7183274B2

  公开（公告）日：2007-02-27