4-(dimethylamino)-N-(4-ethynylphenyl)butanamide | 1233382-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(dimethylamino)-N-(4-ethynylphenyl)butanamide
• CAS: 1233382-62-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: TUXYORLNCKFRKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethylamino)-N-(4-ethynylphenyl)butanamide 、 [5,15-bis(3,5-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}phenyl)-10,20-dibromoporphinato]zinc(II) 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  丁二炔桥接（卟啉）锌（II）发色团组装成自由站立的纳米片

  摘要：

  发色团的分子工程学能够控制和可靠地形成分层的固态体系结构，这是开发混合半导体材料的前沿。尽管组装单体卟啉衍生构件的规则和原理已得到很好的确立，但以电子耦合卟啉阵列为特征的较大的π共轭核的聚集尚未得到充分研究。在目前的贡献，我们报告的合成，光谱学，组装和固态性质的一类丁二烯桥（卟啉）锌（II）二聚体发色团。光谱研究揭示了在水介质中聚集体的形成，从而导致了二维物体的形成，该物体在微观尺度上扩展。高度剖面分析 原子力显微镜的结果表明，一个卟啉二聚体包含了固态分层上层结构的厚度，这突显了这种方法有望为（光）电子设备设计固态平台的前景。此外，通过化学刺激（pH）引发结构单元之间非共价相互作用的结果表明，成核-生长过程控制着π-共轭发色团在水性介质中的聚集。这项工作提供了工具来调节具有诱人的光学性能的超分子结构的结构-功能关系。此外，通过化学刺激（pH）引发结构单元之间非共价相互作用的结果表明，成核-

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00345
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到4-(dimethylamino)-N-(4-ethynylphenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  丁二炔桥接（卟啉）锌（II）发色团组装成自由站立的纳米片

  摘要：

  发色团的分子工程学能够控制和可靠地形成分层的固态体系结构，这是开发混合半导体材料的前沿。尽管组装单体卟啉衍生构件的规则和原理已得到很好的确立，但以电子耦合卟啉阵列为特征的较大的π共轭核的聚集尚未得到充分研究。在目前的贡献，我们报告的合成，光谱学，组装和固态性质的一类丁二烯桥（卟啉）锌（II）二聚体发色团。光谱研究揭示了在水介质中聚集体的形成，从而导致了二维物体的形成，该物体在微观尺度上扩展。高度剖面分析 原子力显微镜的结果表明，一个卟啉二聚体包含了固态分层上层结构的厚度，这突显了这种方法有望为（光）电子设备设计固态平台的前景。此外，通过化学刺激（pH）引发结构单元之间非共价相互作用的结果表明，成核-生长过程控制着π-共轭发色团在水性介质中的聚集。这项工作提供了工具来调节具有诱人的光学性能的超分子结构的结构-功能关系。此外，通过化学刺激（pH）引发结构单元之间非共价相互作用的结果表明，成核-

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00345

文献信息

• A click chemistry approach to C3 symmetric, G-quadruplex stabilising ligands
  作者：John E. Moses、Dougal J. Ritson、Fengzhi Zhang、Caterina Maria Lombardo、Shozeb Haider、Neil Oldham、Stephen Neidle

  DOI：10.1039/c005055e

  日期：——

  Described is the structure-based design and synthesis of a series of tris-triazole G-quadruplex binding ligands utilising the copper catalysed azide–alkyne ‘click’ reaction. The results of G-quadruplex stabilisation by the ligands are reported and discussed.

  描述了利用铜催化的叠氮化物-炔“点击”反应，基于结构的设计和合成一系列三三唑G-四联体结合配体。报告并讨论了配体稳定 G-四链体的结果。
• Butadiyne-Bridged (Porphinato)Zinc(II) Chromophores Assemble into Free-Standing Nanosheets
  作者：Chuan Liu、Kaixuan Liu、Arindam Mukhopadhyay、Victor Paulino、Brianna Bernard、Jean-Hubert Olivier

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00345

  日期：2020.8.24

  comprises the thickness of the solid-state hierarchical superstructure, which underscores the promise of this approach to engineer solid-state platforms for (opto)electronic devices. Furthermore, the initiation of noncovalent interactions between building blocks by means of a chemical stimulus (pH) revealed that a nucleation–growth process governs the aggregation of the π-conjugated chromophores in an aqueous

  发色团的分子工程学能够控制和可靠地形成分层的固态体系结构，这是开发混合半导体材料的前沿。尽管组装单体卟啉衍生构件的规则和原理已得到很好的确立，但以电子耦合卟啉阵列为特征的较大的π共轭核的聚集尚未得到充分研究。在目前的贡献，我们报告的合成，光谱学，组装和固态性质的一类丁二烯桥（卟啉）锌（II）二聚体发色团。光谱研究揭示了在水介质中聚集体的形成，从而导致了二维物体的形成，该物体在微观尺度上扩展。高度剖面分析 原子力显微镜的结果表明，一个卟啉二聚体包含了固态分层上层结构的厚度，这突显了这种方法有望为（光）电子设备设计固态平台的前景。此外，通过化学刺激（pH）引发结构单元之间非共价相互作用的结果表明，成核-生长过程控制着π-共轭发色团在水性介质中的聚集。这项工作提供了工具来调节具有诱人的光学性能的超分子结构的结构-功能关系。此外，通过化学刺激（pH）引发结构单元之间非共价相互作用的结果表明，成核-