2-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluoro-ethane | 5187-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluoro-ethane
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluoroethane
• CAS: 5187-62-2
• 化学式: C₄H₇F₃S
• 分子量: 144.161
• InChiKey: HGTCKYWIBWROKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89.9-90 °C
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluoro-ethane 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1,1-Dichloro-1-ethylsulfanyl-2,2,2-trifluoro-ethane
  参考文献：
  名称：

  Portella, Charles; Shermolovich, Yuri G.; Tschenn, Olivier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 7, p. 697 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基 对甲苯磺酸酯 、 乙硫醇 生成 2-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluoro-ethane
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of Arylthioynamines

  摘要：

  （2,2,2-三氟乙硫基）苯由硫醇钠和2,2,2-三氟乙基对甲苯磺酸酯制备，与3当量的二乙醚中的二烷基锂酰胺反应，得到芳硫代胺，收率很高。本方法对脂肪族硫醚也有很好的效果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.3069

文献信息

• A Convenient Preparation of Arylthioynamines
  作者：Takeshi Nakai、Kiyoshi Tanaka、Hiroyuki Setoi、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1246/bcsj.50.3069

  日期：1977.11

  (2,2,2-Trifluoroethylthio)benzenes prepared from sodium thiolates and 2,2,2-trifluoroethyl p-toluenesulfonate reacted with 3 equiv of lithium dialkylamides in diethyl ether to give arylthioynamines in good yields. The present procedure gives good results with aliphatic sulflde.

  （2,2,2-三氟乙硫基）苯由硫醇钠和2,2,2-三氟乙基对甲苯磺酸酯制备，与3当量的二乙醚中的二烷基锂酰胺反应，得到芳硫代胺，收率很高。本方法对脂肪族硫醚也有很好的效果。
• Synthesis of Halogenated Dialkyl Sulfides
  作者：Ross C. Terrell、Thomas Ucciardi、James F. Vitcha

  DOI：10.1021/jo01023a005

  日期：1965.12
• New applications of organofluorine reagents in organic synthesis. III. A convenient synthetic method for acetylenic ethers and thioethers
  作者：Kiyoshi Tanaka、Shuichi Shiraishi、Takeshi Nakai、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94954-8

  日期：1978.1
• FUCHIGAMI, TOSHIO;YAMAMOTO, KAYOKO;NAKAGAWA, YUKI, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 137-142
  作者：FUCHIGAMI, TOSHIO、YAMAMOTO, KAYOKO、NAKAGAWA, YUKI

  DOI：——

  日期：——
• NAKAI T.; TANAKA K.; SETOI H.; ISHIKAWA N., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1977, 50, NO 11, 3069-3070
  作者：NAKAI T.、 TANAKA K.、 SETOI H.、 ISHIKAWA N.

  DOI：——

  日期：——