(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[17-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-formyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methoxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane-2-carbaldehyde | 1054657-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[17-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-formyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methoxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane-2-carbaldehyde
• CAS: 1054657-02-1
• 化学式: C₁₁₂H₁₂₀O₁₈
• 分子量: 1754.17
• InChiKey: UCGCXLVONWMAST-NKNBFOLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20
• 重原子数：
  130
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[17-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-formyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methoxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 25,26,27,28-tetrapropoxy-5,17-bis[[(3,4,5,7-tetra-O-benzyl-α-D-galactoheptulopyranosyl)oxy]methyl]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Calixsugars:^† Preparation of Upper Rim O-Ketopyranosyl Calix[4]arenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960417g
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[17-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(3-methyl-1,3-thiazolidin-2-yl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methoxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]-1,3-thiazolidine 在 copper(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[17-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-formyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methoxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Calixsugars:^† Preparation of Upper Rim O-Ketopyranosyl Calix[4]arenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960417g

文献信息

• Calixsugars:^† Preparation of Upper Rim <i>O</i>-Ketopyranosyl Calix[4]arenes
  作者：Alberto Marra、Alessandro Dondoni、Francesco Sansone

  DOI：10.1021/jo960417g

  日期：1996.1.1