2,8-Dibenzyl-cyclooctanon | 38104-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,8-Dibenzyl-cyclooctanon
• 英文别名: 2,8-dibenzylcyclooctanone；2,8-dibenzylcyclooctan-1-one
• CAS: 38104-15-3
• 化学式: C₂₂H₂₆O
• 分子量: 306.448
• InChiKey: QRZUPJILJVGUFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-Dibenzyl-cyclooctanon 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-Methyl-2,8-dibenzylcycloocten
  参考文献：
  名称：

  环烷酮。4.抗生育活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00258a004
• 作为产物：
  描述：

  环辛醇 、 苯甲醇 在 potassium tert-butylate 、 [N-(naphthalen-1-yl)picolinamide]Cp*Ir(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72 %的产率得到2,8-Dibenzyl-cyclooctanon
  参考文献：
  名称：

  借氢选择性催化合成α-烷基化酮和β-烷基化仲醇

  摘要：

  制备了由吡啶甲酰胺基部分支持的一组三种Ir-( III )配合物。这些络合物被证明是酮的 α-烷基化和仲醇与伯醇的 β-烷基化的有效催化剂，在催化量的 Cp*Ir( III ) 催化剂和t BuOK 的存在下，在甲苯中于 110 °C下通过借氢并以良好至优异的产率生产取代酮产品。这种新的 C-C 键形成反应需要非常少量的催化剂和碱，并且仅产生 H 2 O 作为副产物，使其成为一种有吸引力且环保的方案，可实现酮衍生物的“绿色”合成。

  DOI：

  10.1039/d3nj02295a

文献信息

• Hypocholesterolemic compounds
  申请人：R. J. Reynolds Tobacco Company

  公开号：US03937710A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  Benzyl-substituted cyclooctanone compounds which exhibit hypocholesterolemic properties.

  苄基取代的环辛酮化合物具有降低胆固醇的特性。
• US3937710A
  申请人：——

  公开号：US3937710A

  公开（公告）日：1976-02-10
• Cycloalkanones. 4. Antifertility activity
  作者：Iris H. Hall、Gerald L. Carlson、G. Shuford Abernethy、Claude Piantadosi

  DOI：10.1021/jm00258a004

  日期：1974.12
• Selective catalytic synthesis of α-alkylated ketones and β-alkylated secondary alcohols <i>via</i> hydrogen-borrowing
  作者：Md. Bakibillah、Sahin Reja、Kaushik Sarkar、Deboshmita Mukherjee、Rajesh Kumar Das

  DOI：10.1039/d3nj02295a

  日期：——

  were shown to be efficient catalysts for α-alkylation of ketones and β-alkylation of secondary alcohols with primary alcohols in the presence of a catalytic amount of the Cp*Ir(III) catalyst and tBuOK in toluene at 110 °C via hydrogen-borrowing and produced substituted ketone products in good to excellent yields. This new C–C bond-forming reaction needs very small amounts of catalyst and base and produces

  制备了由吡啶甲酰胺基部分支持的一组三种Ir-( III )配合物。这些络合物被证明是酮的 α-烷基化和仲醇与伯醇的 β-烷基化的有效催化剂，在催化量的 Cp*Ir( III ) 催化剂和t BuOK 的存在下，在甲苯中于 110 °C下通过借氢并以良好至优异的产率生产取代酮产品。这种新的 C-C 键形成反应需要非常少量的催化剂和碱，并且仅产生 H 2 O 作为副产物，使其成为一种有吸引力且环保的方案，可实现酮衍生物的“绿色”合成。