Benzylsulfanylmethyl-diethyl-amine | 71954-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzylsulfanylmethyl-diethyl-amine
• 英文别名: Xpyuluguwrsrcu-uhfffaoysa-；N-(benzylsulfanylmethyl)-N-ethylethanamine
• CAS: 71954-44-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NS
• 分子量: 209.356
• InChiKey: XPYULUGUWRSRCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzylsulfanylmethyl-diethyl-amine 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Khumtaveeporn Kanjai, Alper Howard, J. Org. Chem, 59 (1994) N 6, S 1414-1417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二乙胺 、 苄硫醇 反应 0.5h， 以92%的产率得到Benzylsulfanylmethyl-diethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel, Metal-Catalyzed Carbonylation of Acyclic Organic Compounds. The Regiospecific Carbonylation of N,S-Acetals

  摘要：

  The rhodium(I) complex, [Rh(CO)2Cl]2, catalyzes the regiospecific carbonylation of N,S-acetals of structural type PhCH2SCH2NR1R2 to form PhCH2COSCH2NR1R2 in 68-92% isolated yields. Exclusive insertion of carbon monoxide occurs into the other sulfur-carbon bond of RSCH(Ph)-NR3R4 (R = PhCH2, n-C11H23) affording RSCOCH(Ph)NR3R4 in 46-83% yield.

  DOI：

  10.1021/jo00085a034

文献信息

• Rapid fluorescence tagging of glycans and other biomolecules with enhanced MS signals
  申请人：Waters Technologies Corporation

  公开号：US11352325B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  Reagents comprising MS active, fluorescent molecules with an activated functionality for reaction with amines useful in tagging biomolecules such as N-glycans and uses thereof are taught and described. In particular embodiments, the MS active, fluorescent molecules are of the compound of the Formula III or of the Formula IV where R1, R2 and R3 are defined herein.

  本文教导并描述了包含 MS 活性荧光分子的试剂，这些分子具有活化功能，可与胺反应，用于标记 N-聚糖等生物大分子及其用途。在特定的实施方案中，MS 活性荧光分子是式 III 的化合物 或式 IV 其中 R1、R2 和 R3 在此定义。
• TANIMOTO SHIGEO; IWATA SHINGO; IMANISHI TAMOTSU; SUGIMOTO TOYONARU; OKANO+, BULL. INST. CHEM. RES. KYOTO UNIV., 1979, 57, NO 3, 235-239
  作者：TANIMOTO SHIGEO、 IWATA SHINGO、 IMANISHI TAMOTSU、 SUGIMOTO TOYONARU、 OKANO+

  DOI：——

  日期：——
• Khumtaveeporn Kanjai, Alper Howard, J. Org. Chem, 59 (1994) N 6, S 1414-1417
  作者：Khumtaveeporn Kanjai, Alper Howard

  DOI：——

  日期：——
• Novel, Metal-Catalyzed Carbonylation of Acyclic Organic Compounds. The Regiospecific Carbonylation of N,S-Acetals
  作者：Kanjai Khumtaveeporn、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo00085a034

  日期：1994.3

  The rhodium(I) complex, [Rh(CO)2Cl]2, catalyzes the regiospecific carbonylation of N,S-acetals of structural type PhCH2SCH2NR1R2 to form PhCH2COSCH2NR1R2 in 68-92% isolated yields. Exclusive insertion of carbon monoxide occurs into the other sulfur-carbon bond of RSCH(Ph)-NR3R4 (R = PhCH2, n-C11H23) affording RSCOCH(Ph)NR3R4 in 46-83% yield.

表征谱图