(3R)-3-methyl-2,3-dihydrofuran | 56717-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (3R)-3-methyl-2,3-dihydrofuran
• CAS: 56717-99-8
• 化学式: C₅H₈O
• 分子量: 84.1179
• InChiKey: GLXIOXNPORODGG-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-methyl-2,3-dihydrofuran 在 碘 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Directed studies towards the total synthesis of (+)-13-deoxytedanolide: simple and convenient synthesis of the C8–C16 fragment

  摘要：

  已报告一种简单的合成方法，用于富含对映体的(+)-13-去氧特达诺醇的C8–C16南部。这种方法的优势在于通过1,2-金属化重排转化独特的二氢呋喃构件，从而制备类似的功能化片段。

  DOI：

  10.1039/c3ob40674a
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-methyl-4-penten-1-ol 在 喹啉 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R)-3-methyl-2,3-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Directed studies towards the total synthesis of (+)-13-deoxytedanolide: simple and convenient synthesis of the C8–C16 fragment

  摘要：

  已报告一种简单的合成方法，用于富含对映体的(+)-13-去氧特达诺醇的C8–C16南部。这种方法的优势在于通过1,2-金属化重排转化独特的二氢呋喃构件，从而制备类似的功能化片段。

  DOI：

  10.1039/c3ob40674a

文献信息

• Directed studies towards the total synthesis of (+)-13-deoxytedanolide: simple and convenient synthesis of the C8–C16 fragment
  作者：Sébastien Meiries、Alexandra Bartoli、Mélanie Decostanzi、Jean-Luc Parrain、Laurent Commeiras

  DOI：10.1039/c3ob40674a

  日期：——

  A straightforward synthesis of the enantioenriched C8–C16 south part of (+)-13-deoxytedanolide has been reported. The strength of this approach relies on the preparation of similar functionalized fragments via the transformation of a unique dihydrofuran building block through a 1,2-metallate rearrangement.

  已报告一种简单的合成方法，用于富含对映体的(+)-13-去氧特达诺醇的C8–C16南部。这种方法的优势在于通过1,2-金属化重排转化独特的二氢呋喃构件，从而制备类似的功能化片段。