5-phenylsulfonyl-2-furancarboxylic acid | 61942-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenylsulfonyl-2-furancarboxylic acid
• 英文别名: 5-Benzolsulfonyl-furan-2-carbonsaeure；5-benzenesulfonyl-furan-2-carboxylic acid；5-(benzenesulfonyl)furan-2-carboxylic Acid
• CAS: 61942-25-4
• 化学式: C₁₁H₈O₅S
• 分子量: 252.248
• InChiKey: TYCIQFHQQLLQDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenylsulfonyl-2-furancarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl 5-phenysulfonyl-2-furoylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Ethyl 5-Substituted-2-furoylmalonates with Secondary Amines

  摘要：

  原位制备的乙基马隆酸镁盐与5-X-2-呋喃酰氯（X = Br、NO2、C6H5S和C6H5SO2）反应，得到相应的乙基5-X-2-呋喃酰马隆酸酯。对这些化合物进行二级胺处理时，呋喃核心位置5上的X基团没有发生亲核取代，而是分离出5-X-2-呋喃羧酸酰胺。

  DOI：

  10.1135/cccc19941400

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES WITH ANTI-TUBERCULOSIS ACTIVITY<br/>[FR] AMIDES HETEROCYCLIQUES A ACTIVITE ANTI-TUBERCULINIQUE
  申请人：UNIV TENNESSEE RES FOUNDATION

  公开号：WO2005007625A2

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds having the general structure (I) : wherein A is selected from the group consisting of oxygen, sulfur, and NR15, and R15 is selected from the group consisting of H, alkyl, aryl, substituted alkyl, and substituted aryl; B, D, and E are each independently selected from the group consisting of CH, nitrogen, sulfur and oxygen; R1 is selected from the group consisting of nitro, halo, alkyl ester, phenylsulfanyl, phenylsulfinyl, phenylsulfonyl and sulfonic acid; t is an integer from 1 to 3; and X is a substituted amide and methods of using the novel compounds for treating infections caused microorganisms, including Mycobacterium tuberculosis.