tert-butyl (3R,4S)-4-azidotetrahydrofuran-3-yl carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: tert-butyl (3R,4S)-4-azidotetrahydrofuran-3-yl carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,4S)-4-azidooxolan-3-yl]carbamate
• 化学式: C₉H₁₆N₄O₃
• 分子量: 228.251
• InChiKey: BBRHHMNSXBXPDF-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4S)-4-azidotetrahydrofuran-3-yl carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 18.0~25.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 以63%的产率得到tert-butyl ((3R,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。

  公开号：

  WO2014144737A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonylamino)tetrahydrofuran-3-ylmethanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到tert-butyl (3R,4S)-4-azidotetrahydrofuran-3-yl carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。

  公开号：

  WO2014144737A1

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140296233A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
• US9321786B2
  申请人：——

  公开号：US9321786B2

  公开（公告）日：2016-04-26
• US9663524B2
  申请人：——

  公开号：US9663524B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• US9695132B2
  申请人：——

  公开号：US9695132B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014144737A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。