2,3-dihydro-3-methylene-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-c]pyrimidin-5-one | 105246-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-dihydro-3-methylene-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-c]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 5H-Thiazolo[3,2-c]pyrimidin-5-one, 2,3-dihydro-7-methyl-3-methylene-；7-methyl-3-methylidene-[1,3]thiazolo[3,2-c]pyrimidin-5-one
• CAS: 105246-05-7
• 化学式: C₈H₈N₂OS
• 分子量: 180.23
• InChiKey: KOTUMOULETWOTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C (decomp)
• 沸点：
  312.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-3-methylene-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-c]pyrimidin-5-one 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到3-bromomethyl-7-methyl-thiazolo[3,2-c]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Heravi, M. M.; Beheshtiha, Y. Sh.; Oskooie, H. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 7, p. 694 - 696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-疏基-6-甲基嘧啶-2(1h)-酮 在 二(氰基苯)二氯化钯 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-dihydro-3-methylene-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-c]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Heravi, M. M.; Beheshtiha, Y. Sh.; Oskooie, H. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 7, p. 694 - 696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILICA CHLORIDE CATALYZED CYCLIZATION REACTION: UNIQUE SYNTHESIS OF CONDENSED THIAZOLES AND SELENAZOLE
  作者：Majid M. Heravi、Reza Zadmard、Mitra Ghassemzadeh、Mahmood Tajbakhsh、Neda Riahifar

  DOI：10.1080/10426500108040587

  日期：2001.3.1

  Abstract The facile and regioselective synthesis of thiazoles and selenazoles has been performed by the catalytic action of silica chloride on corresponding propynylthio and propynylseleno derivatives, respectively.

  摘要 通过氯化硅分别对相应的丙炔硫基和丙炔基硒代衍生物的催化作用，实现了噻唑和硒唑的简便和区域选择性合成。
• Palladium-catalyzed cyclization reactions
  作者：Masato Mizutani、Yuzuru Sanemitsu、Yoshinao Tamaru、Zen-Ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87432-9

  日期：1986.1
• Heravi, M. M.; Oskooie, H. A.; Fahimi, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 6, p. 587 - 589
  作者：Heravi, M. M.、Oskooie, H. A.、Fahimi, M.

  DOI：——

  日期：——
• MIZUTANI, MASATO;SANEMITSU, YUZURU;TAMARU, YOSHINAO;YOSHIDA, ZEN-ICHI, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 1, 305-314
  作者：MIZUTANI, MASATO、SANEMITSU, YUZURU、TAMARU, YOSHINAO、YOSHIDA, ZEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• Heravi, M. M.; Beheshtiha, Y. Sh.; Oskooie, H. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 7, p. 694 - 696
  作者：Heravi, M. M.、Beheshtiha, Y. Sh.、Oskooie, H. A.、Salarkia, M.、Tajbakhsh, M.

  DOI：——

  日期：——