2-(2-oxaoct-7-en-4-ynyl)-1,4-dioxane | 1226994-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2-(2-oxaoct-7-en-4-ynyl)-1,4-dioxane
• 英文别名: 2-(2-Oxaoct-7-en-4-ynyl)-1,4-dioxane；2-(hex-5-en-2-ynoxymethyl)-1,4-dioxane
• CAS: 1226994-05-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: HZPPDUQMDPDYHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxaoct-7-en-4-ynyl)-1,4-dioxane 、 环戊二烯 在 对苯二酚 作用下， 以64.3%的产率得到2-[6-(bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl)-2-oxahex-4-ynyl]-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  1,4-二恶烷炔衍生物的合成及部分化学转化

  摘要：

  在三氟化硼醚化物的存在下，通过炔属醇的缩水甘油醚与乙烯溴醇的相互作用，已经显示出以高收率合成1，4-二恶烷的炔属衍生物的可能性。然后在无水乙醚中在金属钠存在下，进行相应的溴代醇的脱氢溴化反应。1,4-二恶烷的乙炔衍生物进入氢化硅烷化，氨甲基化和二烯缩合反应，形成新的1,4-二恶烷衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0406-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-oxapent-4-ynyl)-1,4-dioxane 、 3-溴丙烯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以85.1%的产率得到2-(2-oxaoct-7-en-4-ynyl)-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  1,4-二恶烷炔衍生物的合成及部分化学转化

  摘要：

  在三氟化硼醚化物的存在下，通过炔属醇的缩水甘油醚与乙烯溴醇的相互作用，已经显示出以高收率合成1，4-二恶烷的炔属衍生物的可能性。然后在无水乙醚中在金属钠存在下，进行相应的溴代醇的脱氢溴化反应。1,4-二恶烷的乙炔衍生物进入氢化硅烷化，氨甲基化和二烯缩合反应，形成新的1,4-二恶烷衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0406-4

文献信息

• Synthesis and some chemical conversions of acetylenic derivatives of 1,4-dioxane
  作者：M. G. Veliev、M. I. Shatirova、O. V. Askerov

  DOI：10.1007/s10593-010-0406-4

  日期：2009.10

  synthesizing acetylenic derivatives of 1,4-dioxane in high yield by the interaction of glycidyl ethers of acetylenic alcohols with ethylene bromohydrin in the presence of boron trifluoride etherate. Dehydrobromination of the corresponding bromohydrin was then carried out in the presence of metallic sodium in absolute diethyl ether. Acetylenic derivatives of 1,4-dioxane enter into hydrosilylation, aminomethylation

  在三氟化硼醚化物的存在下，通过炔属醇的缩水甘油醚与乙烯溴醇的相互作用，已经显示出以高收率合成1，4-二恶烷的炔属衍生物的可能性。然后在无水乙醚中在金属钠存在下，进行相应的溴代醇的脱氢溴化反应。1,4-二恶烷的乙炔衍生物进入氢化硅烷化，氨甲基化和二烯缩合反应，形成新的1,4-二恶烷衍生物。