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1-<(N-Methyl)thiocarbamoyl>pyrazolidin | 139192-92-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-<(N-Methyl)thiocarbamoyl>pyrazolidin
英文别名
1-(N-methylthiocarbamoyl)pyrazolidine;1-Pyrazolidinecarbothioamide, N-methyl-;N-methylpyrazolidine-1-carbothioamide
1-<(N-Methyl)thiocarbamoyl>pyrazolidin化学式
CAS
139192-92-0
化学式
C5H11N3S
mdl
MFCD19218605
分子量
145.228
InChiKey
OGZQGJKOZJOFNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    202.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-<(N-Methyl)thiocarbamoyl>pyrazolidin乙醇氯仿 为溶剂, 反应 5.25h, 生成 1-(N,N'-Dimethylamidino)pyrazolidin-hydroiodid
    参考文献:
    名称:
    Morgenstern; Klemann; Richter, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 7, p. 505 - 507
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吡唑啶异硫氰酸甲酯氯仿 为溶剂, 反应 0.33h, 以60%的产率得到1-<(N-Methyl)thiocarbamoyl>pyrazolidin
    参考文献:
    名称:
    Morgenstern; Richter; Klemann, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 6, p. 418 - 422
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • <i>N,N</i>-Coupled heterobicycles from cyclic hydrazine derivatives. Part<b>6</b>. Electron ionization mass spectrometry of some substituted 1-thiocarbamoyl and 1-carbamoylpyrazolidines
    作者:P. Vainiotalo、O. Morgenstern、P. H. Richter
    DOI:10.1002/jhet.5570300630
    日期:1993.12
    The electron ionization mass spectra of six substituted 1-thiocarbamoyl and four substituted 1-carbamoyl-pyrazolidines were measured and carefully analyzed. The fragmentation pathways were elucidated by metastable ion analysis and exact mass measurement. The principal fragmentations were the same for all the compounds studied. The related importance of different decomposition channels, however, varied
    测量并仔细分析了六个取代的1-硫代氨基甲酰基和四个取代的1-氨基甲酰基-吡唑烷的电子电离质谱。通过亚稳态离子分析和精确的质量测定阐明了裂解途径。所有研究的化合物的主要碎片均相同。但是,不同分解通道的相关重要性随化合物的结构而变化。一些取代基也促使它们独特的断裂。最重要的反应是硫代氨基甲酰基或氨基甲酰基取代基的丢失,同时氢原子从(硫代)氨基甲酰基氮迁移至环氮,从而在m / z 72处产生电离的吡唑烷。在这种情况下,1-(N-芳基硫代氨基甲酰基)吡唑烷,电荷倾向于与分子的取代基部分一起保留。此外,对于所有研究的化合物[M-2H] +。观察到通过原始化合物的脱氢形成的离子峰。
  • Morgenstern; Richter; Klemann, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 6, p. 418 - 422
    作者:Morgenstern、Richter、Klemann
    DOI:——
    日期:——
  • Morgenstern; Klemann; Richter, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 7, p. 505 - 507
    作者:Morgenstern、Klemann、Richter
    DOI:——
    日期:——
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