1-Prop-2-enyl-3-[[4-[(prop-2-enylcarbamothioylamino)methyl]phenyl]methyl]thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Prop-2-enyl-3-[[4-[(prop-2-enylcarbamothioylamino)methyl]phenyl]methyl]thiourea
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄S₂
• 分子量: 334.509
• InChiKey: QJWWBSJPWZKMKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Prop-2-enyl-3-[[4-[(prop-2-enylcarbamothioylamino)methyl]phenyl]methyl]thiourea 、 氯乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  利用新型不对称取代的双硫脲系列作为可行的前体合成双 2-亚氨基噻唑烷 4-酮的可持续策略†

  摘要：

  利用超声波辐射作为可持续能源，通过二胺与异硫氰酸酯的反应，以有效的方式合成了一系列新型不对称取代的双硫脲。该反应在温和条件下表现良好，可为广泛的底物提供定量产率的产物。双硫脲衍生物用于设计由超声波照射促进的前所未有的系列双-2-亚氨基噻唑烷-4-酮。该反应提供了区域选择性产物的形成，这取决于二胺的 p K a s。与具有较低 p K a的硫脲相连的二胺参与亚氨基部分，具有较高 p K的二胺a是其他杂环氮的一部分。此外，这一新策略具有出色的环境参数，表明该协议是一个绿色和可持续的过程。

  DOI：

  10.1039/c8ra01253a
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二甲胺 、 天然芥菜籽油 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-Prop-2-enyl-3-[[4-[(prop-2-enylcarbamothioylamino)methyl]phenyl]methyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  利用新型不对称取代的双硫脲系列作为可行的前体合成双 2-亚氨基噻唑烷 4-酮的可持续策略†

  摘要：

  利用超声波辐射作为可持续能源，通过二胺与异硫氰酸酯的反应，以有效的方式合成了一系列新型不对称取代的双硫脲。该反应在温和条件下表现良好，可为广泛的底物提供定量产率的产物。双硫脲衍生物用于设计由超声波照射促进的前所未有的系列双-2-亚氨基噻唑烷-4-酮。该反应提供了区域选择性产物的形成，这取决于二胺的 p K a s。与具有较低 p K a的硫脲相连的二胺参与亚氨基部分，具有较高 p K的二胺a是其他杂环氮的一部分。此外，这一新策略具有出色的环境参数，表明该协议是一个绿色和可持续的过程。

  DOI：

  10.1039/c8ra01253a