N-(2,4,5-trichlorophenyl)-methane sulfonamide | 13607-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4,5-trichlorophenyl)-methane sulfonamide
• 英文别名: N-(2,4,5-trichlorophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 13607-39-1
• 化学式: C₇H₆Cl₃NO₂S
• mdl: MFCD01212925
• 分子量: 274.555
• InChiKey: JSGXYUZVHUVWGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4,5-trichlorophenyl)-methane sulfonamide 在 lithium hydride 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(2-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzylamino)ethyl)-N-(2,4,5-trichlorophenyl)methane sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  针对亚洲流行的丙型肝炎病毒株的计算药物化学应用

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) 影响着全世界数百万人，是导致肝脏疾病、肝硬化和肝细胞癌的主要原因。 HCV 具有遗传多样性，有八种基因型和几种亚型，主要分布在全球不同地区。 HCV NS3/4A 蛋白酶是 HCV 的主要治疗靶点，具有多种 FDA 批准的抗病毒药物和多项临床进展。然而，现有的蛋白酶抑制剂 (PI) 对南亚流行的基因型 3 (GT3) 丙型肝炎病毒的效力较低。在这项研究中，在对从 ZINC 数据库检索到的 100 万种化合物进行虚拟筛选后，利用现有的计算工具来理解和探索 HCV GT3 受体与潜在抑制剂的相互作用。分子动力学、药理学研究和实验研究发现了潜在的 PI：ZINC000224449889、ZINC000224374291 和 ZINC000224374456 以及 ZINC 库中 ZINC000224374456 的衍生物。研究表明，这些热门化合物表现出良好的结合力和更好

  DOI：

  10.1039/d3ra04622b
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯胺 、 甲基磺酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(2,4,5-trichlorophenyl)-methane sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  针对亚洲流行的丙型肝炎病毒株的计算药物化学应用

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) 影响着全世界数百万人，是导致肝脏疾病、肝硬化和肝细胞癌的主要原因。 HCV 具有遗传多样性，有八种基因型和几种亚型，主要分布在全球不同地区。 HCV NS3/4A 蛋白酶是 HCV 的主要治疗靶点，具有多种 FDA 批准的抗病毒药物和多项临床进展。然而，现有的蛋白酶抑制剂 (PI) 对南亚流行的基因型 3 (GT3) 丙型肝炎病毒的效力较低。在这项研究中，在对从 ZINC 数据库检索到的 100 万种化合物进行虚拟筛选后，利用现有的计算工具来理解和探索 HCV GT3 受体与潜在抑制剂的相互作用。分子动力学、药理学研究和实验研究发现了潜在的 PI：ZINC000224449889、ZINC000224374291 和 ZINC000224374456 以及 ZINC 库中 ZINC000224374456 的衍生物。研究表明，这些热门化合物表现出良好的结合力和更好

  DOI：

  10.1039/d3ra04622b

文献信息

• Sulfonamide herbicide antidote compositions and method of use
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04021229A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  Herbicidal compositions consisting of an active herbicidal compound and an antidote therefor and the methods of use of the herbicide compositions are described herein. The antidote compound corresponds to the formula ##STR1## wherein R.sub.1 can be selected from the group consisting of alkyl, haloalkyl, halogen, isocyanate, alkenylamino, halophenylamino, phenyl, substituted phenyl wherein said substituents can be selected from alkyl, alkoxy, halogen, nitro, amino and haloalkylaminosulfonyl; R.sub.2 and R.sub.3 can be the same or different and can be selected from hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, alkynoxy, haloalkoxycarbonyl, alkynoxycarbonyl, carbamoyl, haloalkylthio, diacetonitrilocarbamyl, phenyl, substituted phenyl wherein said substituents can be selected from alkoxy, halogen, hydroxy, nitro and carbamoyl, and R.sub.2 and R.sub.3 taken together form the ring structure alkyloxazolidyl.

  本文描述了由活性除草剂化合物和其解毒剂组成的除草剂组合物及其使用方法。解毒剂化合物对应于公式##STR1##其中R.sub.1可以从包括烷基，卤代烷基，卤素，异氰酸酯，烯基氨基，卤代苯基氨基，苯基，取代苯基（其中所述取代基可以从烷基，烷氧基，卤素，硝基，氨基和卤代烷基氨基磺酰中选择）中选择；R.sub.2和R.sub.3可以相同或不同，并且可以从氢，烷基，卤代烷基，烷氧基，烯基，炔基，炔氧基羰基，炔氧羰基，氨基甲酰，卤代烷基硫，二乙腈基氨基甲酰，苯基，取代苯基（其中所述取代基可以从烷氧基，卤素，羟基，硝基和氨甲酰中选择），并且R.sub.2和R.sub.3在一起形成环状结构烷氧噁唑基。
• Sulfonamide herbicide antidote compositions and methods of use
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04071353A1

  公开（公告）日：1978-01-31

  Herbicidal compositions consisting of an active herbicidal compound and an antidote therefor and the methods of use of the herbicide compositions are described herein. The antidote compound corresponds to the formula ##STR1## wherein R.sub.1 can be selected from the group consisting of alkyl, haloalkyl, halogen, isocyanate, alkenylamino, halophenylamino, phenyl, substituted phenyl wherein said substituents can be selected from alkyl, alkoxy, halogen, nitro, amino and haloalkylaminosulfonyl; R.sub.2 and R.sub.3 can be the same or different and can be selected from hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, alkynoxy, haloalkoxycarbonyl, alkynoxycarbonyl, carbamoyl, haloalkylthio, diacetonitrilocarbamyl, phenyl, substituted phenyl wherein said substituents can be selected from alkoxy, halogen, hydroxy, nitro and carbamoyl, an R.sub.2 and R.sub.3 taken together form the ring structure alkyloxazolidyl.

  本文描述了由活性除草剂化合物和其解毒剂组成的除草剂组合物及其使用方法。解毒剂化合物对应于公式##STR1##其中R.sub.1可以选择来自羟基烷基，卤代烷基，卤素，异氰酸酯，烯丙氨基，卤基苯胺，苯基，取代苯基，其中所述取代基可以选择来自烷基，烷氧基，卤素，硝基，氨基和卤代烷基氨基磺酰基；R.sub.2和R.sub.3可以相同或不同，可以选择来自氢，烷基，卤代烷基，烷氧基，烯丙基，炔基，炔氧基，卤代烷氧羰基，炔氧羰基，氨甲酰基，卤代烷基硫，二乙腈基氨甲酰基，苯基，取代苯基，其中所述取代基可以选择来自烷氧基，卤素，羟基，硝基和氨甲酰基，R.sub.2和R.sub.3在一起形成环状结构烷氧噁唑基。
• US4021229A
  申请人：——

  公开号：US4021229A

  公开（公告）日：1977-05-03
• US4071349A
  申请人：——

  公开号：US4071349A

  公开（公告）日：1978-01-31
• US4071350A
  申请人：——

  公开号：US4071350A

  公开（公告）日：1978-01-31