N-(adamant-1-yl)-2-aminopropionamide | 88459-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(adamant-1-yl)-2-aminopropionamide
• 英文别名: N-(1-adamantyl)-2-aminopropanamide
• CAS: 88459-21-6
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O
• mdl: MFCD21640801
• 分子量: 222.33
• InChiKey: YPWCXZASIZMJJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酸酐 、 N-(adamant-1-yl)-2-aminopropionamide 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(adamantan-1-yl)-2-(5-nitro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS CONTAINING AN ALICYCLIE STRUCTURE AND ANTI-TUMOR APPLICATION

  摘要：

  这项发明涉及含有金刚烷基团或其类似物的新化合物的抗肿瘤活性。该发明还涉及利用这种含有金刚烷基团的S、P、T结构的化合物与立体异构体、互变异构体、前药、药用盐、复杂盐或溶剂化物的结合来治疗抗肿瘤和其他疾病的药物应用，这些抗肿瘤剂具有以下一般公式：

  公开号：

  US20140045779A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-(1-adamantylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(adamant-1-yl)-2-aminopropionamide
  参考文献：
  名称：

  新的磺酰胺吡咯烷羧酰胺衍生物：合成，分子对接，抗血浆和抗氧化活性。

  摘要：

  带有磺酰胺功能的羧酰胺已显示出对人类疟疾的病原体恶性疟原虫具有显着的致死作用。在这里，我们报告了三十二种新的药物样磺酰胺吡咯烷羧酰胺衍生物的合成及其抗血浆和抗氧化能力。此外，分子对接用于检查它们与恶性疟原虫N-肉豆蔻酰基转移酶（病原体中已确认的药物靶标）同源性的结合亲和力。结果显示，有16种新衍生物以单位微摩尔浓度（IC50 = 2.40-8.30μM）杀死了该寄生虫，化合物10b，10c，10d，10j和10o在IC50处清除了DPPH自由基（6.48、8.49、3.02、6.44和4.32μg） / mL）与抗坏血酸的1.06μg/ mL相当。与理论配体吡唑-磺酰胺（Ki = 0.01μM）相比，化合物10o以与理论配体抑制常数（Ki = 0.09μM）结合PfNMT的活性最高。这项研究确定了化合物10o（通常是该系列化合物）是具有抗氧化活性的潜在抗疟疾候选药物，需要进一步关注以优化其活性。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0243305

文献信息

• New sulphonamide-peptide hybrid molecules as potential PBP 2a ligands and methicillin resistant <i>Staphylococcus aureus</i> actives
  作者：Akachukwu Ibezim、Raphael Onuku、Chidalu Ottih、Ifeoma Ezeonu、Efeturi Onoabedje、Karuppasamy Ramanathan、Ngozi Nwodo

  DOI：10.1080/07391102.2022.2111359

  日期：——