unsuccessful; instead, the processes produced the corresponding arylidene derivatives. The structures of the novel compounds were verified with a variety of spectra. All synthesized compounds were evaluated for antibacterial activity against four different bacterial strains. Compound had good activity against in an agar diffusion assay, with an inhibitory zone width of 30 mm compared to ofloxacin (20 mm)
通过将一系列 2-氧代-2-(芳基
氨基)乙基 4-甲酰基
苯甲酸酯与
对苯二胺、2-
氨基
苯硫酚或
2-氨基苯酚在
乙醇中回流反应,以良好的产率合成了与芳基乙酰胺连接的新型
苯并咪唑、
苯并噻唑和
苯并恶唑。在 NaHSO 存在下。使用新醛作为适应性前体通过 Michael 或 Hantzsch 反应合成稠合二氢
吡喃或稠合
二氢吡啶的尝试未成功;相反,这些过程产生了相应的亚芳基衍
生物。新型化合物的结构通过多种光谱进行了验证。所有合成的化合物都针对四种不同的细菌菌株进行了抗菌活性评估。该化合物在
琼脂扩散测定中具有良好的活性,与
氧氟沙星 (20 mm) 相比,抑菌区宽度为 30 mm。化合物 和 对 最为有效,MIC 分别为 156.3 和 312.5 µg/mL。分子对接研究表明,化合物 、 和 对细菌酪
氨酰-tRNA 合成酶和 DNA 旋转酶具有高结合亲和力。