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(S)-1-Dimethylamino-3-methyl-pyrrolidine-2,5-dione | 618109-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-Dimethylamino-3-methyl-pyrrolidine-2,5-dione
英文别名
(3S)-1-(dimethylamino)-3-methylpyrrolidine-2,5-dione
(S)-1-Dimethylamino-3-methyl-pyrrolidine-2,5-dione化学式
CAS
618109-35-6
化学式
C7H12N2O2
mdl
——
分子量
156.184
InChiKey
NRJITAVOCBVDSW-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    216.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-Dimethylamino-3-methyl-pyrrolidine-2,5-dione盐酸N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolidinedione derivatives as antibacterial agents with a novel mode of action
    摘要:
    The pseudopeptide pyrrolidinedione natural products moiramide B and andrimid represent a new class of antibiotics that target bacterial fatty acid biosynthesis. Structure activity relationship (SAR) studies revealed a high degree of variability for the fatty acid side chain, allowing optimization of physicochemical parameters, and a restricted SAR for the pyrrolidinedione group, indicating major relevance of this subunit for efficient target binding. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.12.002
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolidinedione derivatives as antibacterial agents with a novel mode of action
    摘要:
    The pseudopeptide pyrrolidinedione natural products moiramide B and andrimid represent a new class of antibiotics that target bacterial fatty acid biosynthesis. Structure activity relationship (SAR) studies revealed a high degree of variability for the fatty acid side chain, allowing optimization of physicochemical parameters, and a restricted SAR for the pyrrolidinedione group, indicating major relevance of this subunit for efficient target binding. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.12.002
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文献信息

  • Cinnamic acid amides
    申请人:Brunner Nina
    公开号:US20090149528A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    The present invention relates to compounds, to processes for preparing them, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the therapy and/or prophylaxis in illnesses in people or animals, especially diseases of bacterial infection.
    本发明涉及化合物、制备它们的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗和/或预防人或动物疾病中的使用,特别是细菌感染疾病。
  • ZIMTSÄUREAMIDE
    申请人:Bayer HealthCare AG
    公开号:EP1501795B1
    公开(公告)日:2007-02-28
  • ARYLAMIDE
    申请人:InterMed Discovery GmbH
    公开号:EP1529042B1
    公开(公告)日:2013-02-20
  • US7348357B2
    申请人:——
    公开号:US7348357B2
    公开(公告)日:2008-03-25
  • US7402683B2
    申请人:——
    公开号:US7402683B2
    公开(公告)日:2008-07-22
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