N-cyclobutyl-3-nitro-6-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-cyclobutyl-3-nitro-6-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: N-cyclobutyl-3-nitro-6-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₂Si
• 分子量: 289.409
• InChiKey: LXGRRCBPRFRDKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclobutyl-3-nitro-6-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到N-cyclobutyl-6-ethynyl-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO(4,5-B) PYRIDIN-2-YL AMIDES AS KV7 CHANNEL ACTIVATORS

  摘要：

  由公式1表示的化合物可能对Kv7.2/7.3异源多聚体具有强效和/或部分选择性。它们可能在治疗与癫痫、疼痛、神经递质释放等相关的疾病方面有用。

  公开号：

  US20160031875A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-N-cyclobutyl-3-nitropyridin-2-amine 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到N-cyclobutyl-3-nitro-6-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO(4,5-B) PYRIDIN-2-YL AMIDES AS KV7 CHANNEL ACTIVATORS

  摘要：

  由公式1表示的化合物可能对Kv7.2/7.3异源多聚体具有强效和/或部分选择性。它们可能在治疗与癫痫、疼痛、神经递质释放等相关的疾病方面有用。

  公开号：

  US20160031875A1

文献信息

• IMIDAZO(4,5-B) PYRIDIN-2-YL AMIDES AS KV7 CHANNEL ACTIVATORS
  申请人：KNOPP BIOSCIENCES LLC

  公开号：US20160031875A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds represented by formula 1 can be potent and/or partially selective for the Kv7.2/7.3 heteromultimer. They may be useful in treating disorders related to seizures, pain, neurotransmitter release, etc.

  由公式1表示的化合物可能对Kv7.2/7.3异源多聚体具有强效和/或部分选择性。它们可能在治疗与癫痫、疼痛、神经递质释放等相关的疾病方面有用。