1-(2-nitrophenyl)-9H-indeno[2,1-c]pyridine-4-carbonitrile | 1046435-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)-9H-indeno[2,1-c]pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 1046435-71-5
• 化学式: C₁₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 313.315
• InChiKey: KHGPIMCKPMHBHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-环己基羟基胺盐酸盐 、 邻硝基苯甲醛 在 丙二腈 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 8.0h， 以90%的产率得到1-(2-nitrophenyl)-9H-indeno[2,1-c]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种在离子液体中丙二腈催化合成茚并[2,1-c]吡啶衍生物的绿色新方法

  摘要：

  2-(2,3-二氢茚-3-亚基)丙二腈、苯甲醛和丙二腈在离子液体中于90℃反应，出人意料地得到1-Aryl-9H-indeno[2,1-c]pyridine-4-carbonitrile衍生物℃。新反应方案的修改导致 2-(2,3-dihydroinden-3-ylidene) 丙二腈和由 10 mol% 丙二腈催化的苯甲醛之间的双组分反应。建议在产物的形成过程中发生 1,5-氢转移。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072722

文献信息

• A Novel and Green Method for the Synthesis of Indeno[2,1-<i>c</i>]pyridine Derivatives in Ionic Liquid Catalyzed by Malononitrile
  作者：Xiang-Shan Wang、Jian-Rong Wu、Qing Li、Chang-Sheng Yao、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1055/s-2008-1072722

  日期：2008.5

  -Aryl-9H-indeno [2,1 -c]pyridine-4-carbonitrile derivatives were unexpectedly obtained from the reaction of 2-(2,3-dihydroinden-3-ylidene) malononitrile, benzaldehyde and malononitrile in ionic liquid at 90 °C. Modification of the novel reaction protocol resulted in a two-component reaction between 2-(2,3-dihydroinden-3-ylidene) malononitrile, and benzaldehyde catalyzed by 10 mol% malononitrile. A 1,5-hydrogen

  2-(2,3-二氢茚-3-亚基)丙二腈、苯甲醛和丙二腈在离子液体中于90℃反应，出人意料地得到1-Aryl-9H-indeno[2,1-c]pyridine-4-carbonitrile衍生物℃。新反应方案的修改导致 2-(2,3-dihydroinden-3-ylidene) 丙二腈和由 10 mol% 丙二腈催化的苯甲醛之间的双组分反应。建议在产物的形成过程中发生 1,5-氢转移。