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(1-cyanocyclopropyl)isonicotinic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-cyanocyclopropyl)isonicotinic acid
英文别名
2-(1-Cyanocyclopropyl)isonicotinic acid;2-(1-cyanocyclopropyl)pyridine-4-carboxylic acid
(1-cyanocyclopropyl)isonicotinic acid化学式
CAS
——
化学式
C10H8N2O2
mdl
——
分子量
188.186
InChiKey
GRFCEQJJEABMPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    74
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-cyanocyclopropyl)isonicotinic acid吡啶盐酸 、 hydrazine hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 lithium hexamethyldisilazane三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 N-(3-((3-(9H-purin-6-yl)pyridin-2-yl)amino)-5-fluoro-4-methylphenyl)-2-(1-cyanocyclopropyl)isonicotinamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6-SUBSTITUTED-9H-PURINE DERIVATIVES AND RELATED USES
    [FR] DÉRIVÉS DE 9H-PURINE SUBSTITUÉS EN POSITION 6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    本公开涉及公式(I')化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法,包含该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法,例如在癌症治疗中的应用。
    公开号:
    WO2022178256A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methylpyridin-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile 在 potassium permanganate 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 (1-cyanocyclopropyl)isonicotinic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6-SUBSTITUTED-9H-PURINE DERIVATIVES AND RELATED USES
    [FR] DÉRIVÉS DE 9H-PURINE SUBSTITUÉS EN POSITION 6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    本公开涉及公式(I')化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法,包含该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法,例如在癌症治疗中的应用。
    公开号:
    WO2022178256A1
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文献信息

  • BIARYL AMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
    申请人:AVERSA Robert
    公开号:US20160038504A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.
    本发明提供了式(I)所述的化合物及其盐,并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物,以及包含这些化合物和治疗联合剂的组合物。
  • Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:US10245267B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.
    本发明提供了本文所述的式(I)化合物及其盐类,以及这些化合物治疗与Raf激酶活性相关疾病的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物,以及包含这些化合物和一种治疗辅助试剂的组合物。
  • US8802850B2
    申请人:——
    公开号:US8802850B2
    公开(公告)日:2014-08-12
  • US9694016B2
    申请人:——
    公开号:US9694016B2
    公开(公告)日:2017-07-04
  • [EN] BIARYL AMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLE AMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2014151616A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.
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