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(Z)-3-pentylidene-1-phenylimino-1,3-dihydrobenzo[c]selenophene | 1313372-46-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-3-pentylidene-1-phenylimino-1,3-dihydrobenzo[c]selenophene
英文别名
(3Z)-3-pentylidene-N-phenyl-2-benzoselenophen-1-imine
(Z)-3-pentylidene-1-phenylimino-1,3-dihydrobenzo[c]selenophene化学式
CAS
1313372-46-1
化学式
C19H19NSe
mdl
——
分子量
340.327
InChiKey
VNEIDLVAKVHYPK-GTJFIYPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.01
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    phenyl isoselenocyanate1-溴-2-(1-己炔基)苯叔丁基锂乙醇 作用下, 以 乙醚正戊烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以64%的产率得到(Z)-3-pentylidene-1-phenylimino-1,3-dihydrobenzo[c]selenophene
    参考文献:
    名称:
    邻乙炔基苯基锂和异壬酸酯的串联加成环化:功能化苯并[ c ]硒代苯的简便制备方法
    摘要:
    用叔丁基锂在Et 2 O中对邻溴乙炔基苯进行锂化,然后用异壬酸异氰酸酯处理,然后添加EtOH作为质子源,产生所需的(Z)-3-亚甲基苯并[ c ]硒代苯并作为唯一的5-exo一锅法深度挖掘模式环化产物,产率为54–87%。所述的iodocyclization ö -ethynylphenyllithium与isoselenocyanate立体选择性地得到(ê)-1'-碘-3- methylidenebenzo [ Ç ]硒吩,将其转变为更具官能苯并[ C ^ ]硒吩经由Suzuki-和的Sonogashira偶联反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.04.057
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文献信息

  • Tandem addition–cyclization of o-ethynylphenyllithiums and isoselenocyanates: a convenient preparation of functionalized benzo[c]selenophenes
    作者:Mamoru Kaname、Haruki Sashida
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.04.057
    日期:2011.6
    producing the desired (Z)-3-methylidenebenzo[c]selenophenes as the sole 5-exo-dig mode cyclization products in one-pot with yields ranging from 54–87%. The iodocyclization of the o-ethynylphenyllithium with isoselenocyanate stereoselectively gave the (E)-1′-iodo-3-methylidenebenzo[c]selenophene, which was converted into the more functionalized benzo[c]selenophenes via the Suzuki- and Sonogashira-coupling
    用叔丁基锂在Et 2 O中对邻溴乙炔基苯进行锂化,然后用异壬酸异氰酸酯处理,然后添加EtOH作为质子源,产生所需的(Z)-3-亚甲基苯并[ c ]硒代苯并作为唯一的5-exo一锅法深度挖掘模式环化产物,产率为54–87%。所述的iodocyclization ö -ethynylphenyllithium与isoselenocyanate立体选择性地得到(ê)-1'-碘-3- methylidenebenzo [ Ç ]硒吩,将其转变为更具官能苯并[ C ^ ]硒吩经由Suzuki-和的Sonogashira偶联反应。
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